La coordinadora de l'Àrea de Malaltia Pulmonar Intersticial Difusa (EPID) de la Societat Espanyola de Neumologia i Cirurgia Toràcica (SEPAR), la doctora Ana Villar, ha remarcat que "preservar durant més temps la funció pulmonar i la qualitat de vida de les persones amb fibrosi pulmonar idiopàtica" passa per "diagnosticar abans" aquesta patologia.
Igualment, ha assenyalat que "garantir un seguiment especialitzat i continuar investigant per disposar de noves estratègies terapèutiques" constitueixen els altres "pilars" necessaris per "millorar el pronòstic dels pacients" amb aquesta malaltia crònica, progressiva, greu i d'origen desconegut, que comporta un deteriorament continuat de la funció respiratòria.
Coincidint amb la commemoració, aquest dilluns 7 de setembre, del Dia Mundial de la Fibrosi Pulmonar Idiopàtica, Villar ha posat en valor els "avenços importants en el seu coneixement i tractament" aconseguits "en els darrers anys". Per aquest motiu ha recalcat la importància de perfeccionar el diagnòstic precoç, atès que aquest "és fonamental per poder valorar al pacient en una unitat especialitzada i iniciar les estratègies terapèutiques i de seguiment adequades abans que es produeixi un deteriorament major de la funció pulmonar".
En aquest context, ha repassat els símptomes més habituals, entre ells la disnea progressiva i la tos seca persistent, que poden confondre's amb altres patologies respiratòries i provocar retards en la identificació de la malaltia. Davant signes que es mantenen o empitjoren amb el temps, ha instat a acudir a un professional sanitari per aclarir la seva causa.
Avenços terapèutics recents
Entre els progressos assolits, ha destacat que la Comissió Europea va atorgar el passat mes de juliol l'autorització de comercialització a nerandomilast, comercialitzat com a "Jascayd", per tractar adults amb fibrosi pulmonar idiopàtica i progressiva. D'acord amb l'Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès), aquest medicament presenta un mecanisme d'acció diferent al d'altres teràpies disponibles i actua inhibint de forma preferent l'enzim PDE4B, implicat en els processos de fibrosi i inflamació pulmonar.
Igualment, s'han difós recentment a la revista "The New England Journal of Medicine" les dades dels assaigs clínics en Fase 3 "TETON-1" i "TETON-2", en els quals l'ús de treprostinil inhalat es relaciona amb una menor reducció de la capacitat vital forçada davant de placebo i amb un menor risc de deteriorament clínic.
Davant d'aquest escenari, Villar ha reiterat que és "prioritari" seguir "impulsant la investigació en malalties pulmonars intersticials", a més de "favorir un diagnòstic precoç i garantir que els pacients puguin accedir a una atenció especialitzada". Segons ha conclòs, "l'abordatge d'aquestes patologies requereix un enfocament multidisciplinar, en el qual participin neumòlegs, radiòlegs, patòlegs, professionals d'Infermeria i Fisioteràpia respiratòria, juntament amb altres especialistes, segons les necessitats de cada pacient".