La presidenta de la Asociación frente a la Metástasis: Innovación y Apoyo (ALMIA), Pilar Fernández, y la secretaria de la organización, Aida Fernández, han intervenido este jueves ante la Comisión de Sanidad del Senado para pedir que las biopsias líquidas se integren en la cartera común de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y que se acelere el acceso a los tratamientos innovadores.
Durante su comparecencia, la presidenta ha insistido en que la innovación sanitaria solo cumple su propósito cuando llega a los pacientes en el momento adecuado y cuando su disponibilidad no depende de la comunidad autónoma en la que vivan.
En este sentido, ha remarcado que la innovación continúa llegando con retraso a los enfermos. Aunque ha reconocido los avances para acortar los tiempos de evaluación y financiación, ha subrayado que España sigue lejos de los 180 días de acceso recomendados por la Unión Europea. Asimismo, ha indicado que, en los últimos 16 meses, solo se han autorizado dos nuevos tratamientos para el cáncer de mama metastásico y ha alertado de que las terapias dirigidas pierden gran parte de su eficacia si no se garantiza al mismo tiempo el acceso a las herramientas diagnósticas necesarias para identificar a los pacientes candidatos.
En relación con las biopsias líquidas, ha explicado que constituyen un instrumento clave para la medicina de precisión. Fernández ha resaltado que esta tecnología hace posible monitorizar el ADN tumoral circulante y detectar variaciones en la evolución de la enfermedad una media de 83 días antes de que sean visibles mediante las pruebas de imagen habituales. Además, permite identificar mutaciones tumorales y seleccionar tratamientos dirigidos en cuestión de días, favoreciendo así una atención más rápida y personalizada.
Ha puesto también el foco en su impacto económico, ya que ayudan a disminuir procedimientos invasivos, estancias hospitalarias, tratamientos ineficaces y exploraciones innecesarias. “Las biopsias líquidas no son un lujo pendiente, son una urgencia médica para todos los pacientes oncológicos y, especialmente, para quienes convivimos con una metástasis”, ha defendido la presidenta.
Por otra parte, ha recalcado la necesidad de asegurar, mediante una estrategia nacional, un acceso equitativo a biomarcadores en todas las comunidades autónomas, al ser herramientas esenciales para determinar el tratamiento más adecuado para cada paciente. Ha recordado que el principal obstáculo en España no es regulatorio, sino de implantación, ya que persisten desigualdades territoriales en la disponibilidad de las pruebas, la acreditación de los laboratorios y los modelos de financiación.
“No podemos permitir que existan ciudadanos de primera y de segunda categoría en el acceso a la innovación sanitaria”, ha señalado Aida Fernández.
Por último, han reclamado la aprobación de una ley estatal de cuidados paliativos que establezca un marco común en todo el país. La asociación ha recordado que estos cuidados son esenciales para el control de los síntomas y la mejora de la calidad de vida de las personas con enfermedades graves y ha advertido de que más de 80.000 personas fallecen cada año en España sin recibir la atención paliativa que necesitan.