El secretario general de la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin), Pablo Crespo, ha dado a conocer el estudio “Uso de Inteligencia Artificial (IA) en la industria hospitalaria 2026”. El trabajo pone de manifiesto que, entre radiólogos, cardiólogos y directivos sanitarios, un 31 por ciento deposita su confianza en soluciones de IA en el ámbito de la salud que no cuentan con Marcado CE, lo que, en palabras de Crespo, evidencia que “falta sensibilidad” y “conocimiento de la regulación” en este colectivo.
Durante su intervención, Crespo ha recalcado que “el sistema sanitario tiene que pilotar en torno a la seguridad” y que, “para ello, es importante el Marcado CE”, dado que “es la garantía” de esa seguridad. Estas consideraciones han servido de introducción a la exposición detallada del informe, que ha corrido a cargo del presidente de Salud Digital de Fenin, Ignacio López.
El estudio se ha realizado a partir de las respuestas de 216 profesionales y ha contado con la participación de la Sociedad Española de Radiología Médica (SERAM), la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA). Según ha explicado López, los resultados muestran, en contraste con la cifra anterior, que “un 74 por ciento” de los encuestados confía en las herramientas de IA cuando estas sí disponen del Marcado CE.
El informe también refleja que “el 87 por ciento cree que no están lo suficientemente formados para aplicar la IA laboralmente”. En relación con este hallazgo, Crespo ha indicado que el trabajo confirma la “intuición” previa de que “faltaba formación”, subrayando que los profesionales “efectivamente, están demandado más formación y capacitación”.
Ante esta necesidad detectada, Crespo ha anunciado que, “por eso, ponemos a disposición de todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) un curso de formación”. Ha precisado que esta iniciativa será impulsada por Fenin “antes de acabar el año” y que se ofrecerá de forma gratuita. El curso será “accesible para empresas, profesionales y pacientes” y se desarrollará “coordinadamente con el Ministerio y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)”, con el “objetivo” de alcanzar “las máximas cotas de seguridad”.
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