El Govern de la Generalitat incrementará las ayudas para la atención en el hogar dirigidas a personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en fases más avanzadas y a otras patologías irreversibles similares, reforzando las prestaciones ya contempladas en la normativa estatal, de forma que los beneficiarios podrán llegar a percibir hasta 14.788,50 euros mensuales.
El secretario general de Derechos Sociales e Inclusión, Raúl Moreno, ha subrayado ante los medios este miércoles en el Parlament que Catalunya se sitúa entre las primeras autonomías en activar este decreto ley y que, en estos momentos, es la única que realiza una “aportación extraordinaria”.
Moreno ha reconocido la implicación de ERC y Comuns en la redacción del decreto, que se prevé aprobar el próximo martes en el Consell Executiu, así como la participación de entidades como la Fundación Miquel Valls, y ha insistido en que la respuesta a las necesidades de las personas con ELA “no irá en relación a ningún Presupuesto”.
Refuerzo de las cuantías estatales
La ley ELA estatal fija unas ayudas para este tipo de cuidados que oscilan entre 4.930 euros al mes —para quienes precisan 8 horas diarias de atención— y 9.859 euros —para una asistencia de 24 horas—, financiadas aproximadamente al 50% entre comunidades autónomas y Gobierno central.
En las situaciones de mayor gravedad, la Generalitat añadirá 2.464,75 euros mensuales —para servicios de 20 horas al día— y 4.929,50 euros —para una atención de 24 horas— con la finalidad de cubrir el coste real de la asistencia domiciliaria intensiva.
De este modo, una persona que necesite 20 horas diarias de apoyo podrá recibir 12.323,75 euros al mes, mientras que quien requiera atención las 24 horas alcanzará los 14.788,50 euros.
Prestaciones flexibles y sin copago generalizado
Las nuevas ayudas se articularán como Prestaciones económicas vinculadas al Servicio de Atención a Domicilio (PESVAD) o como Prestaciones de Asistente Personal (AP); tendrán carácter flexible, serán compatibles con otras prestaciones sociales o de dependencia y se irán ajustando a la evolución de cada caso, siguiendo el modelo de otros apoyos existentes.
No habrá copago, salvo cuando los ingresos anuales superen 5,5 veces el Índice de Renta de Suficiencia de Catalunya (IRSC) —es decir, más de 53.000 euros al año—, en cuyo caso la persona beneficiaria deberá asumir el 5% del importe de la ayuda.
Nuevo grado III+ de dependencia
Para poder acceder a estas prestaciones será necesario acreditar un nuevo nivel de dependencia, el grado III+, que podrá solicitarse a partir del 19 de marzo. Está dirigido a personas con ELA avanzada y con enfermedades neurodegenerativas o neurológicas similares con afectación motora severa, y el Govern se marca un plazo máximo de 3 meses para resolver las peticiones.
En el caso concreto de la ELA, se exigirá un informe que acredite al menos 2 de estas 3 condiciones: apoyo ventilatorio superior a 8 horas diarias, necesidad de aspiración de secreciones o inmovilización del tren superior.
En Catalunya viven con ELA alrededor de 800 personas, de las cuales unas 200 podrían acceder al nuevo grado III+, según estimaciones de la Conselleria de Derechos Sociales e Inclusión, que calcula que el despliegue de estas ayudas supondrá un gasto de unos 20 millones de euros en 2026.
Una vez reconocido el grado, la persona contará con un gestor de caso —dependiente de la Conselleria de Derechos Sociales e Inclusión— que se encargará de organizar y adaptar las prestaciones a sus necesidades en coordinación con los servicios sanitarios y sociales.
Aportaciones de ERC y Comuns
El diputado de ERC Juli Fernández ha explicado que su formación ha contribuido incorporando a la norma una “visión territorial”, recordando que en Catalunya el impacto de una enfermedad de este tipo varía según el lugar donde resida la persona afectada.
Por este motivo, el decreto ley recoge “la posibilidad de que el Govern complemente las cantidades fijadas por el decreto ley en aquellos municipios de menos de 20.000 habitantes”, ha detallado Fernández.
Por su parte, Núria Lozano (Comuns) ha remarcado la “muy importante” desigualdad existente en los cuidados de la ELA, derivada del elevado coste de la atención en el domicilio, y considera que la iniciativa anunciada este miércoles supone una excelente noticia.