El Parlamento de Navarra ha acogido este martes un acto de apoyo con motivo del Día Mundial contra la Endometriosis en el que, junto a ASENNA y ADAEC, se ha reclamado “apoyo, información y recursos” para avanzar en el reconocimiento de una patología que condiciona, marca y en ocasiones estigmatiza al 10% de las mujeres en edad fértil.
En su intervención, el presidente del Legislativo foral, Unai Hualde, ha aludido a la resolución aprobada en 2022, con la que la Cámara reafirmó su compromiso con un modelo asistencial que contemple una Unidad de Endometriosis Multidisciplinar, “un protocolo de detección precoz, un refuerzo de la formación del personal sanitario de Atención Primaria, un censo actualizado de personas enfermas, el fomento de la investigación genética y terapéutica, así como campañas de difusión acordes a la importancia de esta patología crónica”, ha señalado.
En esa línea, y tras destacar la labor y la “colaboración institucional” que mantienen ambas asociaciones, actualmente centradas en la “elaboración de un manual de análisis sobre la situación de la endometriosis en Navarra”, Hualde ha reiterado la voluntad del Parlamento de Navarra de dar visibilidad a esta enfermedad, cuya atención ha enmarcado en la mejora de los servicios públicos. “La sanidad constituye una apuesta clara y todo un reto ante las necesidades existentes, de ahí la relevancia que tiene la implicación del tejido asociativo. El trabajo con ASENNA y ADAEC es una buena muestra de ello”, ha remarcado.
Seguidamente ha tomado la palabra Nerea Barba, presidenta de la Asociación de Endometriosis de Navarra (ASENNA), quien ha descrito una realidad “silenciada, minimizada e invisibilizada”, y una “enfermedad crónica, inflamatoria, sistémica e infradiagnosticada, que afecta parcial o totalmente a la salud física, mental, social, educativa y laboral de las mujeres que la sufren”, ha expuesto.
Como consecuencia de ello, Barba ha reclamado la aprobación de una norma específica que garantice una “atención equitativa, con perspectiva de género y derechos sociales”. “Es una cuestión de derechos, igualdad y justicia social. La educación y la formación son claves para la detección temprana. El dolor no puede seguir siendo el precio de ser mujer, ni la endometriosis una enfermedad de segunda en el sistema sanitario. No pedimos privilegios, sólo salud y dignidad. Queremos que nos escuchen y conviertan este día en algo más que una fecha simbólica”, ha concluido, interpelando directamente a los representantes y cargos públicos presentes.