Entrevista a Encarna Cruz, directora general de la Asociación Española de Biosimilares (Biosim)

Encarna Cruz, directora general de la Asociación Española de Biosimilares (Biosim) destaca, en esta entrevista en Demócrata PRO, que el presente de los biosimilares “es muy optimista: un 55% del total de los fármacos que se pueden prescribir como biosimilares, se prescriben”. En el ámbito hospitalario, el porcentaje de penetración se acerca al 80% y en Atención Primaria alcanza el 36%. “Estos medicamentos aportan competencia al Sistema Nacional de Salud, con una disminución de precios que...

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Encarna Cruz, directora general de la Asociación Española de Biosimilares (Biosim) destaca, en esta entrevista en Demócrata PRO, que el presente de los biosimilares “es muy optimista: un 55% del total de los fármacos que se pueden prescribir como biosimilares, se prescriben”.

En el ámbito hospitalario, el porcentaje de penetración se acerca al 80% y en Atención Primaria alcanza el 36%.

“Estos medicamentos aportan competencia al Sistema Nacional de Salud, con una disminución de precios que contribuye a la sostenibilidad”, recalca. Solo en 2024, se estima que permitieron ahorrar 2.000 millones de euros “que es el coste de la prestación farmacéutica de un mes”.

Además del aspecto económico, los biosimilares “presentan una mejora sanitaria al mejorar el acceso a los pacientes a los fármacos biológicos”.

Desde Biosim valoran que debía actualizarse la Ley de Medicamentos. “Por ejemplo, no estaba definido lo que es un biosimilar, lo que daba lugar a conflictos en el registro. Afortunadamente se ha incluido. Y se diferencia entre genéricos y biosimilares”.

Otro aspecto que subraya es que han incorporado peticiones como la exclusión de los biosimilares de la Disposición Adicional Sexta. “Otras quedan por mejorar”, recalca.

En cuanto a los campos de crecimiento de los fármacos, insiste que deben potenciarse en Atención Primaria. “Quizá la nueva ley nos pueda ayudar a esto”, opina. A medio plazo, piensa que el futuro es prometedor con nuevas moléculas que son de muy elevada utilización y que pierden patente.

La situación en España es, en la actualidad, mejor que la media europea. Cree que este logro se debe a la confianza de los médicos a la hora de prescribir y en la mayor certidumbre de los pacientes en cuanto a la utilidad de estos fármacos.

Aquí puede ver la entrevista completa.