Eli Lilly and Company ha comunicado este martes la firma de un acuerdo definitivo para hacerse con la biotecnológica Kelonia Therapeutics, con la meta de acelerar el desarrollo de terapias CAR-T 'in vivo'.
Con esta operación, Kelonia se integrará en Lilly, aportando su innovador sistema de inserción génica 'in vivo' ('iGPS'), basado en partículas derivadas de lentivirus diseñadas para entrar de forma precisa y eficaz en células T dentro del organismo. Gracias a esta tecnología, es el propio organismo del paciente el que produce terapias de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR-T), dirigidas a combatir la enfermedad subyacente.
“Las terapias CAR-T autólogas han mejorado de forma significativa los resultados en pacientes con diversos cánceres, pero importantes barreras en fabricación, seguridad y acceso hacen que solo una fracción de los pacientes elegibles las reciba. La plataforma 'in vivo' de Kelonia tiene el potencial de cambiar esta realidad al ofrecer respuestas rápidas y duraderas en un formato mucho más sencillo y listo para usar”, ha señalado el vicepresidente ejecutivo y presidente de Lilly Oncology, Jacob Van Naarden.
El consejero delegado de Kelonia, Kevin Friedman, ha recalcado que el liderazgo de la compañía en terapia celular 'in vivo' es “inigualable”, al extender su impacto más allá de los límites habituales de la medicina personalizada. “En combinación con las fortalezas de Lilly, nuestra plataforma iGPS 'in vivo' está posicionada para ampliar el alcance de la terapia celular más allá del actual panorama de CAR-T en neoplasias hematológicas y transformar el tratamiento en una gama mucho más amplia de cánceres y otras enfermedades graves”, ha añadido.
En virtud de los términos pactados, Lilly se hará con la totalidad de Kelonia, y los accionistas de esta última podrán percibir hasta 7.000 millones de dólares (unos 5.950 millones de euros) en metálico. Esta suma contempla un abono inicial de 3.250 millones de dólares (alrededor de 2.760 millones de euros) y pagos adicionales sujetos a la consecución de determinados hitos clínicos, regulatorios y comerciales.
La transacción queda condicionada al cumplimiento de los requisitos habituales de cierre, entre ellos las autorizaciones regulatorias necesarias, y se espera que concluya en la segunda mitad de 2026. Lilly definirá el tratamiento contable de la adquisición conforme a los Principios de Contabilidad Generalmente Aceptados (PCGA) en el momento de su cierre, y posteriormente la operación quedará reflejada en sus estados financieros y en sus previsiones de resultados.