El Grupo PharmaMar ha logrado un beneficio neto de 1,5 millones de euros en el primer trimestre de 2026, dejando atrás las pérdidas de 3,9 millones registradas al cierre del mismo periodo de 2025, según ha comunicado este martes la compañía.
La biofarmacéutica también ha elevado su cifra de ingresos totales en los tres primeros meses del ejercicio, con un avance del 10% respecto al primer trimestre del año anterior, hasta alcanzar los 42,9 millones de euros.
Los ingresos recurrentes, que engloban las ventas netas y los royalties procedentes de sus socios, han crecido un 7% interanual, hasta 40,5 millones, mientras que los ingresos no recurrentes vinculados a acuerdos de licencia han repuntado un 137%, situándose en 2,4 millones.
El Ebitda igualmente ha dado un giro respecto al ejercicio previo, pasando de un resultado negativo de -1,1 millones en el primer trimestre de 2025 a uno positivo de 2,7 millones en el mismo periodo de 2026.
A 31 de marzo de este año, la posición de caja y equivalentes del Grupo PharmaMar se ha incrementado un 0,7%, hasta los 168,5 millones de euros. Paralelamente, la deuda financiera total se ha reducido hasta 44,7 millones (1,9 millones menos), de modo que la caja neta ha alcanzado los 123,8 millones.
En su comunicado, la compañía destaca un aumento del 2,5% en sus ventas netas, hasta 23,7 millones, “impulsado por los ingresos de Zepzelca (lurbinectedina) en Europa”, y subraya especialmente el avance del 44,4% en los ingresos por uso compasivo, sobre todo en Francia, que se sitúan en 11,5 millones.
Durante el periodo analizado, los ingresos por royalties de oncología han aumentado un 14%, hasta 16,8 millones, impulsados principalmente por los royalties derivados de las ventas de lurbinectedina de su socio Jazz Pharmaceuticals, cuya aportación se estima en 13,3 millones.
Por último, la inversión en I+D se ha reducido un 1,88%, hasta 20,9 millones de euros. De esta cantidad, la práctica totalidad corresponde a la división de oncología, con 20,2 millones, lo que supone un incremento del 2,02% frente al año anterior, asociado sobre todo a la financiación del ensayo de fase III SaLuDo con lurbinectedina en combinación con doxorrubicina para el tratamiento del leiomiosarcoma en primera línea, cuyo reclutamiento se prevé completar a lo largo del segundo trimestre de 2026.