La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una alerta acerca de un posible riesgo de fuga de aire en las celdas neumáticas de los modelos de colchones Axtair Automorpho Plus y Axtair One Plus, lo cual podría provocar que estos se desinflen.
Estos colchones son utilizados para prevenir y tratar úlceras por presión de fase 1 a 4, tanto en pacientes activos como en reposo, y que tienen un riesgo medio a muy alto de desarrollar estas úlceras. Una pérdida de aire podría empeorar las úlceras existentes y causar inestabilidad que conduzca a caídas, lesiones, dolor o daño en la piel debido a la presión en los puntos de apoyo.
Los productos en cuestión presentan números de lote F2212236A o F2303333A y han sido distribuidos por la empresa valenciana Winncare. La firma ya ha informado a ortopedias y pacientes sobre el problema mediante una nota de aviso, indicando los pasos a seguir.
Los números de lote de los colchones Axtair Automorpho Plus afectados incluyen 2321, 2330, 2339, 2322, 2331, 2340, 2323, 2332, 2341, 2324, 2333, 2342, 2325, 2334, 2343, 2326, 2335, 2344, 2327, 2336, 2345, 2328, 2337, 2346, 2329 y 2338. Similarmente, los de Axtair One Plus coinciden en numeración.
Si las celdas del colchón son defectuosas, se activará una alarma sonora y visual. Si el compresor no logra compensar la fuga, se emitirá otra alarma y se detendrá el inflado para prevenir sobrecalentamiento del dispositivo.
Los usuarios de estos colchones deben verificar los números de lote y contactar con el servicio técnico a través del correo ‘sat@winncare.es’ para su reemplazo si es necesario. Además, ante cualquier alarma o pérdida persistente de presión, es crucial cesar su uso y comunicarse con el servicio técnico.
Las ortopedias deben verificar si han comercializado estos colchones y, de ser así, revisar la nota de aviso y transmitir la información a los pacientes.