Según recoge el informe del ECDC, España ha notificado ocho casos de lactantes que desarrollaron síntomas gastrointestinales tras haber consumido los productos potencialmente afectados. De ellos, cinco necesitaron hospitalización, mientras que los otros tres presentaron cuadros de menor gravedad.
El organismo europeo precisa que, aunque existe coincidencia temporal entre el consumo de las fórmulas y la aparición de los síntomas, los casos no han podido ser confirmados mediante análisis de laboratorio, una circunstancia habitual en este tipo de incidentes alimentarios debido a la rápida evolución clínica y a la complejidad de las pruebas.
Posibles más casos y riesgo moderado para lactantes
El propio boletín del ECDC advierte de que los ocho bebés afectados podrían no ser los únicos, ya que se han recibido notificaciones adicionales en las que no ha sido posible establecer una relación causal clara entre los síntomas y los lotes investigados.
La agencia de salud pública de la UE señala además que los productos retirados han tenido una amplia distribución en la Unión Europea y otros países, lo que eleva la probabilidad de exposición para los lactantes que los consumen. No obstante, matiza que el impacto clínico esperado es de bajo a moderado, en función de la edad del menor.
En este sentido, el ECDC subraya que los recién nacidos y los bebés menores de seis meses son más vulnerables a desarrollar síntomas y a sufrir complicaciones como deshidratación o alteraciones electrolíticas, por lo que el riesgo global para menores de un año se considera moderado en este episodio.
Casos también en otros países europeos
La alerta no se limita a España. El boletín europeo recoge que Francia ha hospitalizado a 11 bebés, mientras que en Reino Unido se han notificado 36 casos, sin que se haya detallado su evolución clínica. Bélgica ha registrado cinco ingresos y Dinamarca, “varios casos”, según la información disponible.
La investigación se inició precisamente en Francia, donde las autoridades analizan la muerte de dos bebés, aunque por el momento no se ha confirmado una relación directa con el consumo de las leches investigadas.
Retiradas preventivas y posición de las empresas
En España, en las últimas semanas se ha producido un goteo de retiradas preventivas de fórmulas infantiles. La primera se notificó el pasado 12 de diciembre, cuando Nestlé retiró un lote de Nidina 1 por la posible presencia de cereulida.
La compañía explicó a EL PAÍS que la decisión fue puramente preventiva, ante la detección de la toxina en un ingrediente de un proveedor, y que aplicó desde el inicio criterios más restrictivos que los fijados posteriormente por la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA).
“Hasta la fecha, no hemos recibido ningún informe médico que confirme una relación con enfermedades asociadas a nuestros productos”, señalaron desde Nestlé, añadiendo que las autoridades francesas no han establecido vínculo alguno entre los fallecimientos investigados y sus fórmulas.
Ampliación de la alerta en España
La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN) ha ido ampliando la alerta a otras marcas, entre ellas Lactalis Nutrición, Babybio Caprea 1, Babybio Optima 1, Almirón y Bledina.
Fuentes del sector alimentario insisten en un mensaje de tranquilidad, al señalar que en muchos casos la detección de la toxina se ha producido en análisis de autocontrol, sin que los productos llegaran a comercializarse.
Las autoridades sanitarias recomiendan a las familias comprobar los lotes afectados, seguir las indicacione