Un grupo de investigadores del área de Cáncer del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBERONC) ha descubierto un posible biomarcador molecular capaz de anticipar la recaída en el tipo de cáncer de endometrio más habitual, el carcinoma de endometrio de bajo grado, gracias a un estudio de carácter colaborativo.
Los autores del trabajo subrayan que este biomarcador resulta clave para el abordaje clínico de esta patología oncológica. El estudio, publicado en la revista especializada “International Journal of Gynecological Cancer”, pone de manifiesto que la presencia de múltiples copias del gen MDM4 constituye un indicador sólido de riesgo de recaída en pacientes con este tumor incluso en fases iniciales.
El cáncer de endometrio se considera el tumor ginecológico más común en los países desarrollados, tal y como recoge esta investigación, llevada a cabo por especialistas en Anatomía Patológica y Oncología y coordinada por la investigadora del CIBERONC en el Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, la doctora Belén Pérez-Mies. El trabajo forma parte de la tesis doctoral de Esther Moreno y ha contado con la participación de otros grupos de este CIBER, entre ellos profesionales del Hospital Universitario La Paz de Madrid.
El papel del gen MDM4 en la recaída tumoral
En el estudio se ha evaluado el comportamiento del gen MDM4, cuya misión principal es inhibir la proteína p53, conocida como el guardián del genoma por su papel en la prevención del desarrollo tumoral. “Cuando el gen MDM4 se amplifica, la célula pierde su capacidad de control, lo que facilita que el tumor sea más agresivo y propenso a volver a aparecer”, ha explica Pérez-Mies.
“Hemos identificado que la amplificación del gen MDM4 actúa como un predictor de riesgo”, ha continuado, para añadir que “se detectó en el 16,7 por ciento de los tumores analizados, pero su presencia fue drásticamente superior en pacientes que sufrieron recaídas (28,9%) frente a las que no (4,5%)”.
Según destacan los especialistas, para la práctica clínica resulta especialmente relevante la concordancia del 100 por cien observada entre la biopsia inicial y la pieza de la cirugía definitiva, lo que permite establecer de manera temprana el perfil de riesgo de la paciente, incluso antes de la intervención quirúrgica.
La identificación de la amplificación del gen se lleva a cabo mediante la técnica “FISH”, un método estandarizado y disponible en la mayoría de los laboratorios de Patología, lo que facilita su incorporación rápida y sencilla en los hospitales para optimizar el manejo individualizado de este cáncer.
El descubrimiento adquiere una importancia particular en las pacientes incluidas en el grupo molecular denominado “NSMP” (Perfil Molecular No Específico), el más numeroso y, hasta ahora, uno de los más difíciles de estratificar. “Poder identificar de antemano a estas pacientes de alto riesgo nos permite ser más proactivos”, ha afirmado el equipo de investigación.