La iniciativa Para Ti, Paliativos ha lanzado un llamado este jueves exponiendo la ausencia de información transparente y al alcance de todos sobre los cuidados paliativos. La plataforma insiste en la importancia de asegurar que estos servicios sean accesibles para cualquier persona en fase avanzada de una enfermedad incurable o en etapa terminal en cualquier parte de España.
Este reclamo se ha hecho coincidiendo con el aniversario de la creación de la plataforma y en vísperas del Día Mundial de los Cuidados Paliativos, que se celebra el 11 de octubre. Actualmente, la plataforma cuenta con el respaldo de 55 entidades del sector sociosanitario.
Según un estudio publicado por la plataforma el año pasado, un 73% de los españoles reconoce tener poco o ningún conocimiento sobre los cuidados paliativos, mientras que casi la mitad (48%) cree que la información que existe es insuficiente y un 30% la considera inaccesible.
Por otra parte, el 25% de los españoles considera que la falta de servicios es el principal impedimento para acceder a estos cuidados. Desde la plataforma, se subraya la urgencia de proporcionar información clara y disponible en el momento oportuno para que las personas puedan recibir un acompañamiento integral en momentos críticos.
«Nuestra petición es sencilla pero esencial. Queremos información accesible, visible sobre los cuidados paliativos, para que las personas y sus familias puedan tomar decisiones con serenidad y dignidad. Recibir un diagnóstico de enfermedad grave es muy duro, pero queremos hacer saber a los pacientes y a las familias que existen recursos y que deben contar con un acompañamiento integral», ha explicado José Galíndez, portavoz de Para Ti, Paliativos.
Además, José Galíndez ha destacado el esfuerzo realizado durante el primer año de actividad de la plataforma para concienciar a la sociedad y ha mostrado su satisfacción por el crecimiento de la red de apoyo de Para Ti, Paliativos, que incluye a organizaciones como la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA), entre otras.