Un grupo de investigadores del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, vinculado tanto al Consejo Superior de Investigaciones Científicas como a la Universidad de Salamanca, ha descubierto un mecanismo esencial por el cual la ausencia de la proteína ZC3H13 contribuye a la propagación metastásica del cáncer. Este hallazgo podría conducir al desarrollo de nuevas terapias dirigidas a mejorar los tratamientos en pacientes oncológicos.
Publicado en ‘Cancer Research’, el estudio muestra que ZC3H13 es crucial en un complejo celular que realiza marcas químicas en el ARN mensajero, esenciales para la producción de proteínas. Cuando falta ZC3H13, estas marcas, conocidas como metilación m6A, disminuyen, resultando en ARN mensajeros más estables y, por ende, una mayor expresión de ciertas proteínas como MYB, que incrementa la movilidad y la capacidad invasiva de las células cancerosas.
Los investigadores también han observado que la pérdida de ZC3H13 suele aparecer junto con la pérdida de otros genes supresores de tumores, como RB1 y BRCA2, en muestras de pacientes con cáncer avanzado de próstata y otros tipos de cáncer, asociándose a un peor pronóstico clínico. No obstante, se ha validado el uso de inhibidores ya aprobados por la FDA para tratar de restaurar la función de ZC3H13 o aumentar la metilación m6A en modelos preclínicos.
El análisis y la validación de la mutación de ZC3H13 en distintos tipos de cáncer sugiere que los resultados de esta investigación podrían extenderse a otros tumores, ampliando así su relevancia clínica.