El nuevo Decreto-ley que asigna una partida de 500 millones de euros para implementar la ley de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), y reforzar así el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), comenzará a aplicarse este jueves, de acuerdo con informaciones obtenidas por Europa Press.
Con la aprobación de esta normativa, que el Consejo de Ministros ha ratificado este martes y será publicada mañana en el Boletín Oficial del Estado (BOE), el Gobierno pretende cumplir con la Ley ELA, instaurada hace un año, y satisfacer las necesidades de los pacientes. Esta ley debe recibir la convalidación del Congreso dentro de un periodo de 30 días, según fuentes del Ministerio de Derechos Sociales.
Una de las principales innovaciones que introduce es el establecimiento del Grado III+ para casos de dependencia extrema, permitiendo el acceso a servicios especializados para personas con enfermedades de rápida evolución y sin cura conocida, que requieren una integración de cuidados sanitarios y sociales complejos. Este grado garantiza derechos a cuidados intensivos y supervisión constante, incluyendo soporte respiratorio y ayuda para la deglución, con un ratio de cinco profesionales por beneficiario.
Desde el Gobierno, se ha resaltado que este Decreto representa un «marchamo histórico» en la protección del sistema de dependencia en España, enfocado en un sistema «más ágil, personalizado y centrado en la dignidad de las personas». En palabras de Pedro Sánchez, presidente del Gobierno, esta medida se contrapone a «los recortes del PP, que expulsaron a más de 175.000 personas del sistema», destacando el progreso en la financiación y calidad del sistema de dependencia bajo un «gobierno progresista».
El ministro de Derechos Sociales, Pablo Bustinduy, también ha hecho eco de este logro en Bluesky, asegurando que «La financiación de la atención 24 horas a quienes requieren cuidados de gran complejidad ya es realidad. El Estado social avanza. Cumplimos nuestro compromiso».