La Alianza por las Personas con Extremidades Diferentes (EXDI) ha vuelto a poner de relieve su compromiso con la defensa de los derechos, la inclusión social y la mejora de la calidad de vida de este colectivo en España, coincidiendo con la celebración del Día de las Personas con Extremidades Diferentes, que tiene lugar el 12 de abril.
Un año después de su puesta en marcha, EXDI ha dado a conocer una nueva imagen que representa “el camino compartido hacia una sociedad más inclusiva”, en la que cada individuo, con independencia de sus capacidades, ocupa un lugar propio. Este cartel pretende plasmar la diversidad, la convivencia y el acompañamiento como “elementos clave” para avanzar hacia una igualdad efectiva.
La alianza se constituyó con la finalidad de sumar fuerzas, dar visibilidad a una realidad a menudo ignorada y avanzar hacia un modelo más justo en el acceso a tratamientos, prótesis y oportunidades en los ámbitos social y laboral.
Entre las prioridades de EXDI figuran sensibilizar sobre la situación de las personas con extremidades diferentes, defender la igualdad en la atención sanitaria y en el suministro de prótesis adecuadas, derribar barreras físicas, sociales y laborales, impulsar la investigación y la innovación en tecnologías ortoprotésicas, así como promover políticas públicas inclusivas y la representación del colectivo. Paralelamente, la Alianza sigue consolidando su presencia en iniciativas de carácter social y sanitario.
En fechas recientes, EXDI ha participado en el encuentro organizado por la Asociación de Familias de Niños con Prótesis (AFANIP) en la sede de la Fundación ONCE en Madrid, centrado en la presentación de la Guía de bienestar psicológico y emocional de los niños y jóvenes con extremidades diferentes y sus familias.
La presencia de EXDI en esta cita refuerza su papel como plataforma de coordinación y visibilización del colectivo, así como su implicación con el “abordaje integral” de las necesidades de las personas con extremidades diferentes, incorporando de forma expresa la dimensión emocional y social.
Actuaciones como esta consolidan la vocación de la Alianza de estar presente en los foros donde se genera conocimiento, se impulsa la sensibilización y se plantean propuestas de mejora, favoreciendo la creación de una red de trabajo conjunta entre entidades.
“APROVECHAR NUESTRAS SINERGIAS”
La presidenta de AFANIP, Sandra Miso Guajardo, ha subrayado que esta forma de trabajar les permite dejar de avanzar de manera aislada. “No se trata de hacer más, sino de aprovechar nuestras sinergias para llegar mucho más lejos y hacerlo mejor. En este primer año, hemos multiplicado nuestro impacto, sumando nuevas asociaciones y alcanzando acuerdos estratégicos con los sectores tecnológico y sanitario que están empezando a transformar, de verdad, el día a día de las personas con extremidades diferentes”, ha declarado.
Miso Guajardo ha insistido en que contar con un brazo o dos piernas diferentes es “solo una forma más de habitar el mundo”. También ha compartido que, desde AFANIP, miran al futuro con una “ilusión contagiosa”, ya que no van a detenerse “hasta que la igualdad sea una realidad cotidiana”.
Por otro lado, la presidenta de la Asociación Española contra la Meningitis (AEM), Cristina Regojo Balboa, ha explicado que la meningitis es una patología devastadora que puede alterar por completo la vida de una persona “de un día para otro”, y que ese impacto alcanza también a su entorno inmediato.
“Entre sus secuelas más graves se encuentran las amputaciones, que suponen un antes y un después en la vida de los afectados. Por ello, nuestra responsabilidad no termina en la prevención o el tratamiento agudo de la enfermedad. Es fundamental acompañar a las personas en el 'después' de la meningitis: en su proceso de adaptación, en la mejora de su autonomía y en la construcción de una vida plena y digna”, ha subrayado.
El presidente de la Asociación Nacional de Amputados (ANDADE) ha incidido en que son numerosas las personas que afrontan la pérdida de uno o varios miembros de su cuerpo.
“Hoy, 12 de abril, alzamos nuestra voz para dar visibilidad a nuestro colectivo, tan vulnerable como fuerte. No somos superhéroes, aunque nuestras prótesis puedan dar esa impresión, sólo somos personas capaces y orgullosas de nuestro cuerpo diferente, con esperanza de que el mundo en qué vivimos sea más accesible y libre de prejuicios”, ha añadido.
Al mismo tiempo, ha defendido que disponer de un servicio ortoprotésico de calidad y de prótesis de última generación “es un derecho y una necesidad” que resulta esencial para asegurar una buena calidad de vida.
Por último, la presidenta de Amputats Sant Jordi, Lorena Blanco Sánchez, ha remarcado que la vida de las personas con amputaciones, agenesias u otras discapacidades físicas se transforma de forma profunda, tanto para quienes las padecen como para sus familiares y entorno cercano.
“La creación de EXDI, como alianza, refleja ese compromiso colectivo: visibilizar la realidad de las personas con extremidades diferentes, defender sus derechos y promover cambios reales que transformen su día a día. Solo a través de la unión entre asociaciones, la sensibilización social y la acción concreta podremos avanzar hacia una sociedad verdaderamente inclusiva”, ha concluido.
De este modo, EXDI continúa ampliando su red de colaboración y lanza un llamamiento a asociaciones, administraciones, empresas y a la ciudadanía para que se sumen a esta iniciativa. La meta es clara: avanzar hacia una sociedad más justa, accesible e inclusiva para todas las personas.