La directora general de ViiV HealthCare España y Portugal, Christina Gabriel, ha puesto en valor la labor que realizan las ONG y las entidades comunitarias con las personas con virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), subrayando que generan un "impacto enorme" en la calidad de vida de quienes conviven con esta infección.
"El trabajo que realizan las entidades comunitarias genera un impacto enorme en la calidad de vida de las personas con VIH, además de contribuir a eliminar el estigma y la discriminación. Para nosotros es fundamental seguir comprometidos con ellas", ha expresado Gabriel en el VIII Brunch & Share de ViiV Healthcare.
En este encuentro han participado hasta 26 ONG españolas, junto con profesionales sanitarios y responsables de salud pública, que han intercambiado experiencias con el objetivo de repensar cómo seguir avanzando en la respuesta al VIH. Durante la sesión se han impulsado modelos de gestión y prácticas asistenciales que reconozcan la individualidad, las necesidades reales y la diversidad de cada persona, situando la voz del paciente en el centro de las decisiones.
De este diálogo se desprende que la innovación sociosanitaria en VIH solo puede progresar si incorpora de forma efectiva la experiencia directa, las prioridades y las necesidades cambiantes de las personas con VIH.
Representantes de la comunidad, del ámbito clínico y de la salud pública han analizado los principales retos pendientes en la respuesta al VIH, entre ellos la organización de los servicios sanitarios, la coordinación entre los distintos niveles asistenciales, el relevo generacional en el activismo y las formas de comunicar sobre la infección.
Todos los participantes han coincidido en que escuchar "no es un gesto simbólico", sino una herramienta "imprescindible" para mejorar los cuidados, ya que implica "medir, preguntar, registrar y tener en cuenta" qué siente cada persona, cuáles son sus preocupaciones y cómo afecta el VIH a su vida cotidiana.
Asimismo, han recalcado que la innovación en la gestión y en la atención no pasa necesariamente por grandes inversiones tecnológicas, sino que también se apoya en cambios organizativos, nuevas maneras de trabajar en red y un mayor reconocimiento del papel de la comunidad como agente clave de salud.
El encuentro ha servido igualmente para abordar el desafío de integrar en la práctica clínica los Resultados Reportados por Pacientes (PROs, por sus siglas en inglés), cuestionarios validados que recogen directamente la experiencia de la persona sobre aspectos físicos, emocionales y sociales relevantes para quienes viven con VIH, su atención y su calidad de vida.
Una campaña en clave de humor para explicar los PROs
Por otro lado, se ha dado a conocer una campaña en tono de humor destinada a acercar todos estos conceptos a la población general, protagonizada por los distintos perfiles implicados en el cuidado del VIH. Mediante escenas cotidianas y diálogos irónicos, la serie expone de forma rigurosa qué son los PROs, por qué tienen relevancia y cómo pueden transformar la forma de cuidar a las personas con VIH.
El uso del humor busca "romper resistencias, generar conversación y poner sobre la mesa" el cansancio que sienten muchas personas con VIH por ser tratadas siempre "como si sus vidas no cambiaran con el tiempo".
Finalmente, ViiV Healthcare ha comunicado la puesta en marcha de la XVI Convocatoria de las Becas ViiV para Proyectos de la Comunidad 2026, una iniciativa que desde 2009 respalda de forma continuada el trabajo de las ONG que acompañan a las personas con VIH en España, y que permanecerá abierta hasta el 31 de enero de 2026.