La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) y la asociación BioSim han puesto en marcha un módulo específico sobre biosimilares para médicos de familia, integrado en el programa APDAY semFYC, con el fin de impulsar su conocimiento y utilización en las consultas de Atención Primaria.
Ambas entidades ya han llevado a cabo una primera sesión formativa el 19 de marzo de 2026. Con esta iniciativa pretenden actualizar a los profesionales en aspectos clave como la regulación, las indicaciones, el uso clínico y la comunicación con los pacientes en torno a estos medicamentos.
Los biosimilares son medicamentos biológicos muy parecidos a otros ya autorizados, conocidos como medicamentos de referencia, que han demostrado la misma eficacia, seguridad y calidad tras superar rigurosos procesos de evaluación científica por parte de las autoridades reguladoras.
Su aparición tiene lugar una vez caduca la patente del fármaco original y contribuye a optimizar los recursos del sistema sanitario, al permitir que más pacientes accedan a tratamientos biológicos eficaces y favorecer la equidad en el acceso a estas terapias.
“Impulsar la incorporación de los biosimilares en Atención Primaria requiere un enfoque integral que combine diferentes estrategias”, señalan en un comunicado, en el que remarcan la necesidad de intensificar las acciones de formación y sensibilización, tanto dirigidas a los profesionales sanitarios como a la población general.
Asimismo, apuntan que son necesarias medidas normativas y de gestión coordinadas que conecten la Atención Primaria y el entorno comunitario con el ámbito hospitalario, considerando también la prescripción inducida desde otros dispositivos asistenciales como el sociosanitario, las mutuas laborales o el sector privado.
Del mismo modo, subrayan que “resulta necesario reforzar las estrategias de prescripción que faciliten su uso, mediante la mejora de los sistemas de prescripción electrónica en las historias clínicas, la incorporación de alertas de intercambiabilidad y el impulso de la utilización de biológicos biosimilares”.
Impacto económico potencial de los biosimilares en el SNS
En este contexto, recuerdan el estudio de la Universidad Complutense de Madrid, dirigido por el catedrático Manuel García Goñi y presentado el pasado verano, que estima que un mayor impulso a estos fármacos podría suponer un ahorro acumulado de hasta 22.270 millones de euros entre 2024 y 2030 para el Sistema Nacional de Salud (SNS).
El aprovechamiento de este potencial depende en buena medida de la Atención Primaria, que desempeña un papel decisivo en la adopción de biosimilares, tanto en la prescripción como en el seguimiento de los pacientes. Según la presidenta de la semFYC, Remedios Martín, “la sostenibilidad del SNS pasa por estrategias que aporten valor y estén respaldadas por criterios de coste-efectividad”.
La médica de familia recalca que la prescripción debe ajustarse al perfil de eficacia y seguridad de los tratamientos y a las estrictas directrices de la EMA, y recuerda que los biosimilares cuentan ya con “una amplia experiencia clínica acumulada y con la creciente confianza de profesionales y pacientes”.
Además, la utilización de biosimilares amplía las posibilidades de acceso de los y las pacientes a terapias biológicas, sobre todo en enfermedades crónicas que requieren tratamientos prolongados, y refuerza el rol de los y las especialistas en Medicina de Familia en el seguimiento, la continuidad asistencial y la toma de decisiones compartida con el paciente.
“A pesar de que estos medicamentos llevan años disponibles, su prescripción y utilización siguen siendo un reto en algunos ámbitos asistenciales”, afirman desde la sociedad científica.
En esta línea, la presidenta de la semFYC insiste en que para favorecer su implantación en Atención Primaria es preciso actuar en distintas áreas: “reforzar la formación y sensibilización de profesionales y pacientes; desarrollar estrategias normativas que alineen Atención Primaria, hospitalaria y otros ámbitos asistenciales; mejorar las herramientas de prescripción electrónica; y establecer sistemas de evaluación e incentivos basados en buenas prácticas”.
Por su parte, la directora general de BioSim, Encarnación Cruz, destaca la importancia de trabajar conjuntamente con semFYC. “Este es un paso estratégico para seguir trabajando en que el conocimiento de los biosimilares permee en el sistema sanitario, especialmente en el ámbito de la Atención Primaria, en el que la penetración de estos fármacos aún puede mejorar”, explica.