La farmacéutica Bayer ha comunicado que la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), órgano dependiente del Ministerio de Sanidad, ha dado luz verde a la financiación de “Xarelto” (rivaroxabán) para el abordaje y la prevención del tromboembolismo venoso (TEV) en adultos, una medida que entra en vigor el 1 de abril.
“Esta decisión permite que los pacientes españoles tengan acceso financiado a una opción terapéutica oral eficaz, con perfil de seguridad favorable y ampliamente utilizada a nivel internacional”, destaca Bayer.
La compañía remarca que, en España, el tromboembolismo venoso afecta anualmente a entre 1 y 2 personas por cada 1.000 habitantes, lo que supone más de 80.000 diagnósticos al año. En torno al 70 por ciento de estos casos se manifiestan como trombosis venosa profunda, mientras que el resto se corresponden con episodios de embolia pulmonar.
Además, el tromboembolismo venoso es actualmente la tercera causa de muerte de origen cardiovascular en el país, solo por detrás del infarto agudo de miocardio y del ictus. “Su impacto clínico, el riesgo de recurrencia y la carga asistencial asociada hacen necesario contar con alternativas terapéuticas que faciliten la continuidad del tratamiento y se adapten a las necesidades del paciente”, subraya Bayer.
En esta línea, la empresa subraya que disponer de un anticoagulante oral financiado por el Sistema Nacional de Salud para el tratamiento del tromboembolismo venoso en adultos puede ayudar a simplificar el manejo clínico en determinados perfiles de pacientes. “El hecho de evitar la vía parenteral inicial y la necesidad de controles rutinarios del INR, como ocurría con el tratamiento estándar con AVK, puede facilitar el seguimiento y favorecer la continuidad del tratamiento a lo largo del tiempo”, añade.
Asimismo, la compañía precisa que rivaroxabán hace posible iniciar de forma directa la terapia anticoagulante, sin requerir un tratamiento parenteral previo, en pacientes seleccionados de acuerdo con la ficha técnica.
Hasta la resolución actual de la CIPM, este fármaco ya contaba con financiación en España para la prevención del ictus y de la embolia sistémica en adultos con fibrilación auricular no valvular, siempre que presentaran uno o más factores de riesgo, como insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión, edad igual o superior a 75 años, diabetes mellitus, ictus previo o ataque isquémico transitorio. También estaba financiado para la prevención del tromboembolismo venoso en pacientes adultos sometidos a cirugía programada de sustitución de cadera o rodilla.