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La AEMPS ordena retirar varios lotes de Palmeux por fallos en la inspección de fabricación

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha anunciado la retirada del mercado de varios lotes de “Palmeux” suspensión inyectable de liberación prolongada en jeringa precargada EFG, tras haberse identificado deficiencias durante la inspección relativa al cumplimiento de las normas de correcta fabricación.En concreto, la medida afecta a...

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Imagen del producto afectado. AEMPS

La AEMPS ordena retirar el cosmético Mya Beauty Tin por un colorante prohibido

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha comunicado la paralización de la comercialización, la retirada del mercado y la recuperación del lote MS24L01 del cosmético 'Mya Beauty Tin', después de haberse identificado la presencia del colorante violeta básico 10 (CI 45170) en la sombra de ojos con...

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Sanidad abre el registro oficial de preparados estandarizados de cannabis medicinal

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha puesto en marcha el procedimiento para inscribir los preparados estandarizados de cannabis en su registro específico, tras la aprobación el pasado mes de octubre por parte del Gobierno del Real Decreto que regula su utilización con fines terapéuticos en pacientes...

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Sanidad ordena retirar cuatro lotes de Fingolimod Glenmark por un fallo de calidad

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha comunicado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de cuatro lotes del medicamento “Fingolimod Glenmark”, del laboratorio Glenmark Farmacéutica. Este fármaco se emplea en el ámbito hospitalario para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recurrente y se...

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La AEMPS avisa de la venta en Europa de test falsos de COVID-19 y gripe

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha comunicado la detección en el mercado europeo de unidades falsificadas del test de autodiagnóstico “COVID-19 and Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test”, del fabricante Safecare Biotech (Hangzhou), con referencia FCO-6032 y número de lote FCO24090516.Según la información trasladada por la...

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La AEMPS insta a los fabricantes sanitarios a comunicar los ceses de suministro

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha reiterado que, desde el 10 de enero de 2025, los fabricantes de productos sanitarios están obligados a informar de cualquier interrupción o cese en el suministro de productos sanitarios y de productos sanitarios para diagnóstico 'in vitro' que se comercialicen...

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Sanidad alerta de sobredosis accidental de paracetamol en jarabes infantiles

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), organismo adscrito al Ministerio de Sanidad, ha lanzado este martes una advertencia sobre el peligro de sobredosis involuntaria de paracetamol en solución oral (jarabes) en niños, un problema que puede derivar en efectos muy graves, entre ellos toxicidad hepática potencialmente mortal.El...

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Impulso a los ensayos clínicos multinacionales con el nuevo ‘fast track’ europeo

La Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA), con participación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha lanzado un método de evaluación rápida para ensayos clínicos multinacionales, un acontecimiento “sin precedentes en Europa”. Este nuevo procedimiento, denominado ‘FAST-EU’, busca incrementar la previsibilidad en los estudios...

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Alerta en Salamanca por la venta de preservativos Durex falsificados

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido un comunicado este martes alertando sobre la comercialización de preservativos Durex no auténticos en un comercio de Salamanca, en la comunidad de Castilla y León. Se han identificado falsificaciones en dos tipos específicos de estos productos. Los modelos comprometidos son...

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