Descubren que variantes genéticas de efecto intermedio podrían influir en el 10% de los casos de miocardiopatía hipertrófica
Un grupo de investigadores coordinado por Health in Code ha revelado que determinadas variantes genéticas de efecto intermedio pueden ser responsables de hasta un 10% de los casos de miocardiopatía hipertrófica sin una causa genética clara. Esta enfermedad es una de las afecciones cardíacas hereditarias más comunes. Los resultados del estudio,...
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