diagnóstico: últimas noticias, reacciones y actualidad política

Especialistas destacan que la Medicina Nuclear identifica de forma temprana alteraciones cerebrales vinculadas al Parkinson

Las técnicas de Medicina Nuclear permiten detectar de manera temprana alteraciones cerebrales asociadas al Parkinson y confirmar el diagnóstico en situaciones de incertidumbre clínica, tal y como explica la jefa de servicio de Medicina Nuclear del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y presidenta del grupo de trabajo de Neuroimagen...

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ISCIII expone un cambio de paradigma de mejora de utilidad de pruebas diagnósticas en dengue con ingeniería de productos ISCIII

El ISCIII plantea un nuevo enfoque para optimizar las pruebas diagnósticas de dengue mediante ingeniería de producto

Un grupo de científicos del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha difundido un trabajo en el que plantea un giro de enfoque para aumentar la utilidad práctica de las pruebas diagnósticas del dengue y de otras enfermedades desatendidas. En lugar de priorizar el hallazgo de nuevos materiales, el artículo...

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El retraso diagnóstico de lipedema obedece a ser "muy confundida con obesidad" pese a afectar a dos millones de mujeres VIACARE

El lipedema tarda en diagnosticarse por ser “muy confundida con obesidad” pese a afectar a millones de mujeres

El especialista en lipedema y miembro de la Unidad de Lipedema y Linfedema de ViaCare, el doctor Curro Millán, ha explicado que el principal motivo del retraso en el diagnóstico de esta patología es que suele ser “muy confundida con obesidad”, a pesar de que afecta a “dos millones” de...

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La OMS pide acelerar las nuevas pruebas de diagnóstico para frenar la tuberculosis

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha pedido este martes a los gobiernos que agilicen la implantación de las nuevas pruebas diagnósticas de tuberculosis avaladas por el organismo, entre ellas las pruebas moleculares rápidas y las muestras de hisopado de la lengua, con el objetivo de llegar a más...

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Experto asegura que "la IA puede acabar con las listas de espera en Dermatología" FUNDACIÓN RAMÓN ARECES

Un referente en Dermatología defiende que la IA puede eliminar las listas de espera

El jefe del Servicio de Dermatología del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, el doctor Pablo Ortiz Romero, ha destacado que “la Inteligencia Artificial (IA) puede acabar con las listas de espera en Dermatología”, lo que permitirá que los especialistas se concentren “en los casos más difíciles”.“En unos años,...

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La SEN alerta de que más de la mitad de los pacientes con cefalea en racimos recibe al principio diagnósticos equivocados

La Sociedad Española de Neurología (SEN) ha señalado que más del 57 por ciento de las personas con cefalea en racimos es diagnosticada de forma incorrecta en un primer momento, ya que sus manifestaciones clínicas suelen confundirse con dolencias más habituales, como sinusitis, glaucoma u otros tipos de dolor de...

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La OMS recomienda pruebas moleculares en el punto de atención e hisopados linguales para el diagnóstico de tuberculosis OMS/YOSHI SHIMIZU

La OMS impulsa pruebas moleculares cercanas e hisopos linguales para diagnosticar la tuberculosis

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha emitido nuevas directrices en las que aconseja, por primera vez, el uso de pruebas moleculares en el punto de atención cercano, la toma de hisopados linguales y la recogida de esputo para el diagnóstico de la tuberculosis.Según la directora del Departamento de...

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Agilent acuerda la compra de Biocare Medical por 818 millones de euros

Agilent Technologies ha firmado un acuerdo definitivo con un consorcio de inversores encabezado por Excellere Partners y GHO Capital Partners para hacerse con Biocare Medical por 950 millones de dólares (818 millones de euros), una operación que se abonará íntegramente en efectivo.La operación queda pendiente del cumplimiento de las condiciones...

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Las mujeres con ictus afrontan un 25% más de riesgo de diagnóstico erróneo en Urgencias

Las mujeres que sufren un ictus presentan un 25 por ciento más de probabilidades de recibir un diagnóstico inadecuado en los servicios de Urgencias, debido a que en ellas son más habituales los síntomas poco específicos. Así lo ha alertado la Fundación Ictus, que reclama incorporar de forma decidida la...

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Pacientes, Atención Primaria y Neumología hacen un llamamiento a sospechar bronquiectasias para mejorar su abordaje SEPAR

Pacientes, Primaria y Neumología urgen a detectar bronquiectasias para mejorar su manejo clínico

Sospechar la presencia de bronquiectasias cuanto antes, diferenciándolas de otras patologías respiratorias crónicas, se ha convertido en una prioridad para mejorar su manejo. Esta es la principal conclusión del informe 'Llamamiento a la acción: mejora en el abordaje de las Bronquiectasias en España', elaborado por un panel de expertos en...

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FEDER centra sus reclamos en el Día Mundial de las Enfermedades Raras en equidad en investigación, detección y terapias FEDER

FEDER reclama igualdad en investigación, diagnóstico y tratamientos en el Día Mundial de las Enfermedades Raras

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha reiterado que su principal reivindicación es garantizar la equidad en investigación, diagnóstico y acceso a terapias con motivo de la conmemoración, este sábado 28 de febrero, del Día Mundial de las enfermedades poco frecuentes, que este año se celebra bajo el lema...

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FEDER traslada sus propuestas por el Día de las Enfermedades Raras a la Presidencia del Congreso de los Diputados FEDER

FEDER presenta en el Congreso sus propuestas por el Día Mundial de las Enfermedades Raras

El miembro de la Junta Directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Daniel de Vicente, ha hecho llegar a la presidenta del Congreso de los Diputados, Francina Armengol, y a la Comisionada del PERTE de Salud de Vanguardia, Raquel Yotti, la Declaración elaborada por la entidad con motivo...

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El Pleno del Parlamento arranca con una declaración institucional por el Día de las Personas con Enfermedades Raras

El Pleno del Parlamento de Andalucía ha iniciado este miércoles, 25 de febrero, su sesión con la lectura de una declaración institucional consensuada por los cinco grupos con representación --PP-A, PSOE-A, Vox, Por Andalucía y Mixto-Adelante Andalucía--. El presidente de la Cámara, Jesús Aguirre, ha sido el encargado de leer...

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La SEMDOR alerta de que minusvalorar el dolor retrasa el diagnóstico de enfermedades raras

El presidente de la Sociedad Española Multidisciplinar del Dolor (SEMDOR), el doctor Luis Miguel Torres, ha subrayado que el dolor es un síntoma muy frecuente y, sin embargo, a menudo pasado por alto, lo que puede favorecer demoras en el diagnóstico y la cronificación de las enfermedades raras. Por ello,...

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Imagen del presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Juan Carrión. ROCHE

FEDER reclama impulsar la medicina de precisión y la genómica frente a las enfermedades raras

El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Juan Carrión, ha insistido en la necesidad de dar un mayor impulso a la medicina de precisión y a la genómica para hacer frente a estas patologías, recordando que el 80 por ciento tienen un origen genético y que el...

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SEMI defiende el papel clave del internista en el diagnóstico y atención de las enfermedades raras

El coordinador del Grupo de Trabajo de Enfermedades Minoritarias de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), el doctor Jorge Francisco Gómez, ha vuelto a poner sobre la mesa la importancia "referente" del especialista en Medicina Interna dentro del circuito diagnóstico y asistencial de las enfermedades raras.Según ha explicado, este...

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La SEMG subraya que un porcentaje "significativo" de las diabetes del adulto "podría estar mal clasificado" SEMG

La SEMG alerta de que muchas diabetes del adulto podrían estar mal diagnosticadas

La doctora María Sanz, miembro del Grupo de Trabajo de Cardiovascular y Diabetes de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), ha advertido de que una proporción “significativo” de los casos de diabetes en personas adultas “podría estar mal clasificado”, dado que “en realidad correspondería a formas...

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Abbott lanza ocho tramos de bonos para costear la compra de Exact Sciences por 17.790 millones

Abbott Laboratories planea colocar bonos corporativos repartidos en hasta ocho tramos diferentes con el objetivo de sufragar la adquisición anunciada el pasado noviembre de Exact Sciences, una operación valorada en unos 21.000 millones de dólares (17.790 millones de euros), de acuerdo con la información adelantada por “Bloomberg” a partir de...

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'Poco Frecuentes' Y Sabadell Profesional Disponen 'Lo Que El Mundo Debería Saber', Campaña Sobre Las Enfermedades Raras POCO FRECUENTES

Poco Frecuentes y Sabadell profesional presentan Lo que el mundo debería saber para visibilizar las enfermedades raras

La asociación “Poco Frecuentes” ha comunicado la puesta en marcha, junto con la entidad financiera Sabadell profesional, de la campaña “Lo que el mundo debería saber”, una iniciativa cuyo propósito central es colocar a las enfermedades raras en el foco del debate público y de la agenda institucional.Coincidiendo con la...

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Especialistas recalcan que aún es clave localizar a los pacientes con hepatitis C sin diagnosticar

Aunque en los últimos años se han logrado avances muy relevantes en la eliminación de la hepatitis C, los especialistas subrayan que sigue siendo imprescindible reforzar la detección y el tratamiento de las personas afectadas. Se calcula que todavía hay unas 13.000 personas sin diagnosticar que, por tanto, desconocen que...

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Danaher se hace con Masimo por 8.350 millones

La multinacional estadounidense de diagnóstico Danaher Corporation ha alcanzado un acuerdo definitivo para hacerse con la compañía de tecnología médica Masimo Corporation, especializada en soluciones de monitorización de pacientes, por un valor empresarial de 9.900 millones de dólares (8.350 millones de euros).Conforme a las condiciones del pacto, Danaher comprará el...

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Imagen de recurso del estudio de un cerebro. ANGELINI PHARMA

Una paciente con epilepsia denuncia dos décadas sin un diagnóstico claro

La Asociación PocoFrecuentes ha difundido el testimonio anónimo de una mujer adulta con epilepsia que denuncia que, 20 años después de ser diagnosticada, todavía continúa realizándose pruebas para averiguar qué tipo de epilepsia sufre y poder así ajustar de forma adecuada la medicación.Coincidiendo con la celebración este lunes del Día...

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Imagen de recurso de una revisión. CEDIDA / OI2

La SEORL-CCC urge a acortar el retraso en el diagnóstico de la enfermedad de Ménière para reducir su impacto

La Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (SEORL-CCC) reclama acortar al máximo el retraso en el diagnóstico de la enfermedad de Ménière y evitar los largos “peregrinajes asistenciales” mediante una derivación rápida y una valoración especializada que reduzcan sus consecuencias clínicas, sociales y laborales.Coincidiendo con el...

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La sangre seca sirve para detectar infecciones incluso 7 años después de tomar la muestra CLÍNICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA

La sangre seca permite detectar infecciones hasta 7 años después de recogida la muestra

El Servicio de Microbiología de la Clínica Universidad de Navarra ha dado a conocer un estudio en el que demuestra que las muestras de sangre seca pueden utilizarse para diagnosticar infecciones incluso 7 años después de su obtención.El trabajo, publicado en la revista “Clinical Virology”, detalla que una conservación adecuada...

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Un amplio estudio sobre el gen TWNK en adultos abre la puerta a un mejor diagnóstico y control clínico

Un trabajo internacional, en el que ha intervenido el Hospital Universitario 12 de Octubre, ha dado un paso adelante en la comprensión de los trastornos vinculados al gen TWNK de inicio en la edad adulta. El equipo ha logrado definir síntomas, patrones clínicos y variantes genéticas que pueden facilitar el...

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Diagnóstico

Especialistas destacan que la Medicina Nuclear identifica de forma temprana alteraciones cerebrales vinculadas al Parkinson

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Las mujeres con ictus afrontan un 25% más de riesgo de diagnóstico erróneo en Urgencias

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