El ISCIII da un paso clave hacia una terapia génica con CRISPR para una rara distrofia muscular sin tratamiento
Una investigación del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha empleado la tecnología de edición genética CRISPR para estudiar una posible terapia frente a una enfermedad muscular extremadamente infrecuente y sin tratamiento disponible, la distrofia muscular congénita asociada al gen LMNA (L-CMD).El trabajo, encabezado por un grupo del Instituto de...
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