El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha recomendado la aprobación de siete medicamentos innovadores en su reunión de noviembre de 2025. Así, ha recomendado conceder autorización de comercialización a donidalorsen, un fármaco indicado para la prevención rutinaria de ataques recurrentes de angioedema hereditario tanto en adultos como en...
Duchenne Parent Project España (DPPE) reclamó hoy en un acto el Congreso de los Diputados un marco regulatorio que garantice la atención integral, coordinada y equitativa para todas las personas con Distrofia Muscular de Duchenne y Becker (DMD/DMB). La Distrofia Muscular de Duchenne es una enfermedad genética, degenerativa y sin cura que afecta a uno de...
La Asociación Duchenne Parent Project España ha expresado su preocupación este jueves ante la posible marginación de los enfermos de distrofia muscular de Duchenne y Becker en la Ley ELA, que podría dejar fuera a estos pacientes por sus criterios restrictivos, a pesar de incluir a individuos con ELA y...