El consejero de Sanidad, Presidencia y Emergencias de la Junta de Andalucía, Antonio Sanz, ha puesto en valor el papel puntero de la comunidad en el abordaje y la atención a los pacientes con enfermedades raras, situando a Andalucía como “un referente nacional” tanto por “el volumen de pacientes atendidos”...
La Fundación Luzón ha destacado que en 2026 conmemora el décimo aniversario de su creación, diez años en los que ha volcado su actividad en reforzar la investigación y en visibilizar la situación de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).La entidad ha recordado que este proyecto nació por iniciativa...
Esquerra Republicana de Catalunya (ERC) ha presentado este lunes en el Congreso una batería de preguntas parlamentarias dirigidas al Gobierno para reclamar el pago inmediato de las ayudas contempladas en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, orientada a mejorar las condiciones de vida de las personas con esclerosis lateral...
El secretario general de ELA, Mitxel Lakuntza, ha subrayado que “no hay ninguna justificación política ni jurídica” para “justificar una excepción como la que se está llevando a cabo con la política penitenciaria” que afecta a los presos de ETA.Antes de sumarse a la manifestación celebrada este sábado en Bilbao...
El pleno de Parlament ha reclamado al Govern que ponga en marcha las prestaciones contempladas en la ley ELA --esclerosis lateral amiotrófica-- y que el abono de dichas ayudas comience a lo largo del mes de enero de 2026.Esta petición forma parte de un punto de una moción presentada por...
La vicepresidenta ejecutiva de la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (FUNDELA), Maite Solas, ha afirmado este jueves que 2025 ha sido un año “decisivo” para el reconocimiento del derecho a la asistencia por esclerosis lateral amiotrófica (ELA), tras la dotación por parte...
La consellera de Derechos Sociales e Inclusión de la Generalitat, Mònica Martínez Bravo, ha anunciado que su departamento llevará a cabo una revisión de los actuales protocolos de copago vinculados a las prestaciones de dependencia dirigidas a pacientes de ELA y a personas con otras enfermedades irreversibles. La titular de Derechos...
El proyecto SEED-ALS ha logrado un importante avance al registrar 315 pacientes en el Registro Nacional de ELA, soportado económicamente por la Fundación Luzón y el Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER). Estos pacientes han colaborado activamente, proporcionando muestras de sangre, piel y músculo para análisis científicos. Este esfuerzo...
El Pleno del Congreso retomaba su actividad a partir de las 09:00 horas con la sesión de control al Ejecutivo. Entre otras cuestiones, los diputados preguntaron a los ministros sobre las medidas que va a adoptar el Ejecutivo para paliar la subida del precio de los huevos derivada de la...
Este miércoles, el Congreso de los Diputados ha dado luz verde a un real decreto ley que asigna un presupuesto de 500 millones de euros a la ley de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), con el fin de potenciar el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD). Dicho...
Yolanda Morán, enfermera gestora de casos en la Unidad de ELA del Hospital Universitario La Paz-Carlos III, ha subrayado los progresos en la comprensión y notoriedad de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en recientes décadas. No obstante, ha señalado que todavía existen áreas que requieren mejoras, criticando especialmente la desigualdad...
En una reciente sesión en el Parlamento de Canarias, se ha intensificado el apoyo a los afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), donde actualmente se registran cerca de 150 diagnósticos. Durante el evento ‘Canarias con la ELA: un compromiso de ley’, organizado por TEIDELA, Marcelino Martín, presidente de la...
El Ministerio de Derechos Sociales se compromete a financiar 4.930 euros cada mes, de una prestación que puede alcanzar hasta 9.868 euros mensuales, destinada a pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en estado de dependencia extrema. Esta cantidad deberá ser complementada por cada comunidad autónoma para asegurar un servicio de...
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, se ha reunido el miércoles con miembros de la Confederación Española de Entidades de ELA (ConELA) para explicar las especificaciones del Real Decreto-ley 11/2025, de 21 de octubre, que asigna 500 millones de euros para ampliar y asegurar el...
Antonio Gómez Caamaño, conselleiro de Sanidade, ha subrayado que los habitantes de Galicia aguardan hasta 56,7 días menos para someterse a una operación en comparación con la media del Estado español. Este dato fue destacado durante su intervención en respuesta a las interrogantes de la oposición en el parlamento, referentes a...
Este miércoles, Confebask ha reiterado su negativa a establecer un Salario Mínimo Interprofesional (SMI) específico para Euskadi, señalando que la demanda de los sindicatos ELA y LAB es “jurídicamente imposible”, ya que corresponde exclusivamente al ámbito estatal. Además, ha expresado su preocupación por los efectos negativos que podría tener esta...
El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha difundido la noticia del Real Decreto-ley 11/2025, fechado el 21 de octubre, el cual asigna 500 millones de euros para intensificar y asegurar la asistencia continua a individuos afectados por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras patologías de gran complejidad. Este decreto pretende implementar...
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Mónica García, ministra de Sanidad, ha reprendido al Partido Popular (PP) por intentar “utilizar como ariete político” a los afectados por esclerosis lateral amiotrófica (ELA), tras las declaraciones de la senadora del PP, Rosa María Romero Sánchez, quien criticó al Gobierno por la demora en asignar 500 millones de euros...
La presidenta de adELA, Carmen Martínez Armiento, ha expresado su preocupación por las altas expectativas generadas entre los afectados tras la aprobación de un paquete de ayudas de 500 millones de euros este martes por el Consejo de Ministros. A pesar de la noticia, Martínez Armiento subraya la necesidad de...
El Consejo de Ministros ha ratificado un Real Decreto-ley que asigna 500 millones de euros para implementar la ley de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y fortalecer el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD). Esta medida prevé una ayuda de hasta 10.000 euros por mes para cada...
Ester Muñoz, portavoz del Partido Popular en el Congreso, ha tachado de “lamentable” la demora del Gobierno en destinar fondos para las personas con ELA, anunciando recientemente un plan de 500 millones de euros para fortalecer el sistema de dependencia tras un año de retraso. “En este año han fallecido más...
El Gobierno de España, en colaboración con las comunidades autónomas, ha ratificado un nuevo Real Decreto-ley con una asignación de 500 millones de euros destinados a reforzar la Ley ELA y el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD). Esta normativa prevé una ayuda económica que puede...
La portavoz de Vox, Pepa Millán, ha asegurado que el apagón del 28 de abril «no fue un accidente inevitable» y denuncia que el Gobierno siga sin dar explicaciones «convincentes». Esta tarde, la formación de Santiago Abascal defiende en el Pleno una moción para que el Ejecutivo explique las medidas...
El nuevo Decreto-ley que asigna una partida de 500 millones de euros para implementar la ley de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), y reforzar así el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), comenzará a aplicarse este jueves, de acuerdo con informaciones obtenidas por Europa Press. Con la aprobación...