Enfermedades neurodegenerativas

FundAME solicita una regulación menos estricta en el decreto de financiación de la ley ELA

La Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME) ha exigido este miércoles que se modifique el real decreto ley que regula la financiación de la ley ELA, proponiendo establecer criterios operativos «claros, no acumulativos y menos restrictivos para la admisión de patologías». Desde FundAME, se propone que no sea necesario cumplir todos los...

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Nuevo método desarrollado por la UMA para analizar interacciones cerebrales

La Universidad de Málaga (UMA) ha presentado un innovador método que utiliza técnicas avanzadas de estadística e inteligencia artificial para estudiar la coordinación entre las diversas áreas del cerebro. Este método es capaz de identificar conexiones neuronales incluso bajo condiciones de señales distorsionadas o incompletas, y tiene aplicaciones en áreas...

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El Congreso vota la Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con ELA

¿Quién podrá beneficiarse de la Ley ELA? Sanidad define las otras enfermedades y procesos irreversibles

La conocida como Ley ELA, fruto de un amplio consenso parlamentario y en vigor desde el pasado noviembre, sigue sin financiación ante la falta de dotación presupuestaria por encontrarse prorrogados los Presupuestos Generales del Estado, lo que dificulta enormemente su despliegue y puesta en marcha. Mientras, el Ministerio de Sanidad...

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Imagen de la ministra de Sanidad, Mónica García, durante una rueda de prensa | A. PÉREZ MECA (EUROPA PRESS).

Sanidad inicia el trámite para perfilar el anexo de enfermedades a las que aplicará la Ley ELA

El Gobierno ha iniciado los trámites para ultimar flecos pendientes de la ya aprobada Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible. En concreto, articular el anexo de enfermedades ante las que será aplicable. Comúnmente...

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Imagen de archivo de una persona afectada de ELA (esclerosis lateral amiotrófica) registra la petición de que se desbloquee la tramitación de la Ley ELA, en el Congreso de los Diputados, a 17 de marzo de 2023 | CARLOS LUJÁN (EUROPA PRESS).

Agilidad burocrática, bono social eléctrico y cuidados personalizados: la propuesta del Gobierno para las enfermedades neurodegenerativas, incluida la ELA

Ante el clamor social en general, de los pacientes en particular, y apremiado por un Congreso que toma en consideración por unanimidad cada propuesta que llega para ayudar a los enfermos de ELA, los partidos del Gobierno han impulsado su propia Proposición de ley para la atención de las personas...

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Siga la Sesión Plenaria desde el Congreso de los Diputados

A partir de las 15:00 horas, el Pleno del Congreso de los Diputados debatirá la toma en consideración de la Proposición de Ley sobre la atención a las personas afectadas por enfermedades neurodegenerativas. La propuesta tiene como objetivo «racionalizar y reducir al máximo los trámites, para garantizar que no se...

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