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El CHMP respalda la venta de ‘Waskyra’ para tratar el síndrome de Wiskott-Aldrich

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una recomendación favorable para la autorización en la Unión Europea del medicamento ‘Waskyra’ (etuvetidigene autotemcel), desarrollado por la Fundación Telethon. Este fármaco está indicado para pacientes de seis meses en adelante afectados por...

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Celltrion lanza en España ‘Avtozma’, un nuevo biosimilar para tratar la artritis reumatoide

La empresa biofarmacéutica Celltrion ha comunicado el reciente lanzamiento en España de ‘Avtozma’, un biosimilar del medicamento tocilizumab, destinado a combatir enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide, la artritis idiopática juvenil sistémica, la poliarticular y la arteritis de células gigantes. España se posiciona así entre los primeros países en contar...

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Takeda revela efectividad de oveporexton en reducir la somnolencia en narcolepsia tipo 1

La empresa Takeda ha comunicado recientemente que su medicamento ‘TAK-861’ (oveporexton) mejora ‘significativamente’ la somnolencia diurna excesiva en personas afectadas por narcolepsia tipo 1, además de exhibir resultados positivos en otros síntomas asociados a esta rara y crónica enfermedad neurológica, para la cual las opciones terapéuticas actuales solo mitigan parcialmente...

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La AEMPS advierte sobre un defecto en algunos lotes de Lipoplus 20%

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una alerta sobre un defecto de calidad detectado en ciertos lotes del medicamento ‘Lipoplus 20%’, distribuido por B. Braun Medical. Este problema podría causar efectos adversos severos, incluyendo embolias en el tejido capilar pulmonar. La anomalía fue identificada mediante una...

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