La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) y la asociación Unión Behçet han suscrito un acuerdo de colaboración con el objetivo de reforzar el conocimiento, la visibilidad y la calidad de la atención sanitaria dirigida a las personas que viven con esta enfermedad rara.Se trata de una...
Integrar de forma sistemática la calidad de vida en la historia clínica de las mujeres con cáncer de mama y abordarla en su día a día resulta imprescindible para un tratamiento verdaderamente integral de la patología, según ha señalado la representante del Grupo de Investigación en Cáncer de Mama GEICAM...
La Federación Española de Diabetes (FEDE) ha acogido de forma favorable el anteproyecto de Ley de Organizaciones de Pacientes impulsado por el Ministerio de Sanidad, pero, al mismo tiempo, se ha adherido a la reclamación de entidades como la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) para pedir una definición más...
Sospechar la presencia de bronquiectasias cuanto antes, diferenciándolas de otras patologías respiratorias crónicas, se ha convertido en una prioridad para mejorar su manejo. Esta es la principal conclusión del informe 'Llamamiento a la acción: mejora en el abordaje de las Bronquiectasias en España', elaborado por un panel de expertos en...
El colectivo ciudadano Sanidad Pública Segura, encabezado por la doctora Tamara Contreras, ha logrado reunir ya más de 100.000 apoyos en una campaña registrada en la plataforma “Movements” contra el acuerdo de Estatuto Marco pactado entre el Ministerio de Sanidad y los sindicatos FSS-CCOO, UGT, SATSE-FSES y CSIF.La iniciativa persigue...
En España, un 88,1 por ciento de los hombres y un 85,2 por ciento de las mujeres declaran tener una confianza elevada en su profesional sanitario de Atención Primaria, según se recoge en el informe breve “PaRIS”, elaborado en el Ministerio de Sanidad con los resultados nacionales sobre el indicador...
La Asociación Española de Mastocitosis y Enfermedades Relacionadas (AEDM) ha aprovechado la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras para reclamar a la ciudadanía y a las administraciones una mayor visibilidad de la mastocitosis sistémica. Según la entidad, se trata de una patología que en “demasiadas ocasiones” pasa desapercibida,...
La presidenta de la Comisión Deontológica Nacional del Consejo General de Enfermería, Tayra Velasco, ha subrayado que el nuevo Código Ético y Deontológico de la Enfermera Española integra “todos los cambios sociales, legislativos y normativos” que se han producido a lo largo de los últimos cuarenta años.Este texto, validado hace...
El director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y de Farmacia del Ministerio de Sanidad, César Hernández, ha insistido en que las asociaciones de pacientes deben formar parte de “cualquier espacio del SNS donde se tengan que tomar decisiones”, con especial énfasis en los...
Las asociaciones que integran el Foro Español de Pacientes (FEP) han aprobado en la Asamblea General celebrada este miércoles la continuidad de Andoni Lorenzo como presidente de la organización. De este modo, asumirá un tercer mandato al frente del Foro durante los próximos cuatro años, junto a la misma Junta...
La Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA) ha destacado que el miedo a la muerte constituye el segundo temor más manifestado por las mujeres con cáncer de mama, alcanzando el 52 por ciento. Este dato procede de una encuesta realizada entre las integrantes de las asociaciones que forman parte...
El director médico del Hospital Los Madroños de Brunete (Madrid), Fernando Prados, ha subrayado la necesidad de “buscar financiación exclusiva” para el abordaje de las enfermedades raras, insistiendo en que resulta “importante” que se convierta en una “prioridad” y en la conveniencia de “aumentar la 'n'” o muestra de pacientes,...
El presidente de la Sociedad Española Multidisciplinar del Dolor (SEMDOR), el doctor Luis Miguel Torres, ha subrayado que el dolor es un síntoma muy frecuente y, sin embargo, a menudo pasado por alto, lo que puede favorecer demoras en el diagnóstico y la cronificación de las enfermedades raras. Por ello,...
La asociación “Poco Frecuentes” ha comunicado la puesta en marcha, junto con la entidad financiera Sabadell profesional, de la campaña “Lo que el mundo debería saber”, una iniciativa cuyo propósito central es colocar a las enfermedades raras en el foco del debate público y de la agenda institucional.Coincidiendo con la...
El Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC) ha presentado este lunes en el Congreso de los Diputados un Acuerdo de Estado por el Movimiento Asociativo en Cáncer. El propósito es que la futura Ley de las Organizaciones de Pacientes incorpore de forma explícita la cogobernanza y asegure la presencia...
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO), Daniel Aníbal García, ha reclamado este viernes al Ministerio de Sanidad la puesta en marcha de un plan nacional sobre hemofilia “actualizado y vivo”. Ha recordado que el último documento oficial data de 2012, una época en la que ni las...
Sociedades científicas, entidades de pacientes y especialistas han impulsado la Alianza para la Nefropatía por IgA, con la finalidad de colocar la salud renal en un lugar prioritario de la agenda sanitaria y reforzar el conocimiento público, profesional y político sobre la nefropatía IgA, promoviendo un modelo asistencial integral, equitativo...
El director de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Carlos M. Saborido, ha defendido la necesidad de comenzar a registrar la calidad de vida de los pacientes desde el mismo momento del diagnóstico. De este modo, se podría tener una “idea...
La ministra de Sanidad, Mónica García, ha argumentado que las enmiendas registradas a la proposición de ley sobre ratios de enfermeras persiguen ir más allá del esquema clásico de ratio enfermera-paciente y adaptar las plantillas a la complejidad real de la atención que se presta.“Las ratios fijas son un buen...
La Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA) ha presentado la “Guía para la implementación de la asistencia sanitaria basada en valor”, un documento de referencia que ofrece a todas las organizaciones sanitarias un marco práctico para impulsar la mejora de la calidad asistencial con un enfoque centrado en resultados en...
El Movimiento de Resistencia Islámica (Hamás) ha acusado este lunes a las autoridades israelíes de cometer “abusos sistemáticos” contra los palestinos que utilizan el paso de Rafá, el único punto habilitado para el tránsito de personas entre la Franja de Gaza y Egipto.En un comunicado, el grupo islamista sostiene que...
El vicepresidente de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Manuel Arellano, ha subrayado que las terapias avanzadas suponen una "oportunidad sin precedentes para mejorar la vida de los pacientes", y ha reclamado que su desarrollo, evaluación y acceso se articulen desde el diálogo entre todos los agentes del sistema...
Sociedades científicas, asociaciones de pacientes, cargos institucionales, representantes parlamentarios y de las comunidades autónomas han subrayado en una jornada celebrada en el Senado la urgencia de afrontar la obesidad y el sobrepeso mediante una actuación conjunta que cristalice en una estrategia nacional específica.La jornada “Hacia una Estrategia Nacional en Obesidad...
Sociedades científicas y asociaciones de pacientes han presentado el Consenso sobre la Mejora del Proceso Asistencial en la Vejiga Hiperactiva desde la Adherencia (claVHes), un documento en el que reclaman alternativas terapéuticas con mejores perfiles de seguridad para favorecer que las personas con vejiga hiperactiva mantengan el tratamiento, así como...
La organización no gubernamental Save the Children ha advertido este viernes de que, con el actual ritmo de evacuaciones de enfermos a través del paso de Rafá, en la frontera entre la Franja de Gaza y Egipto, serían necesarios alrededor de cuatro años y medio para completar el proceso, debido...