Javier Granda Revilla

El Congrés aprova la Llei de Cribatge Neonatal

Associacions de pacients anuncien la creació de l'Aliança per un Cribatge Neonatal Ampliat i en Equitat a Espanya

Pedro Lendínez: "El cribatge neonatal no pot dependre del codi postal"

La iniciativa legislativa popular que ha promogut ha aconseguit reunir més de 300.000 suports i contribuir a que el Congrés dels Diputats impulsi una proposició de llei sobre aquesta matèria.

Fenin valora positivament el projecte de Llei de Medicaments per reconèixer el paper estratègic de la tecnologia sanitària, tot i que reclama millores en la seva tramitació.

La federació considera que el tràmit parlamentari ofereix marge per introduir millores com l'actualització dels contractes públics mitjançant mecanismes d'indexació a l'IPC

AELMHU demana excloure els medicaments orfes i ultrorfes de la disposició addicional sisena

L'Associació considera que la mesura manca d'una justificació sanitària i trenca amb el tractament diferenciat que la normativa europea reconeix a aquests medicaments.

Verónica Ortiz: "la supervivència del càncer infantil ha d'anar acompanyada de més equitat i un seguiment integral"

La presidenta de la Federació Espanyola de Famílies de Càncer Infantil demana programes específics per als supervivents, cures pal·liatives pediàtriques domiciliàries a tot Espanya i que les famílies participin en el disseny de les polítiques sanitàries

Hereu reivindica el paper de Profarma per reforçar la indústria farmacèutica espanyola i l'autonomia estratègica

El programa dóna un major pes als medicaments estratègics, els antimicrobians, les teràpies avançades, els medicaments biotecnològics i aquells amb menor impacte ambiental

Mónica García reivindica un model d'avaluació "amb més ciència, transparència i participació" per incorporar la innovació sanitària

Per a Javier Padilla, el principal desafiament serà dotar el sistema dels recursos humans i financers necessaris perquè el nou model funcioni

L'Assemblea de Madrid recolza la petició de l'Associació Espanyola de Persones amb Al·lèrgia a Aliments i Làtex de més formació i adrenalina a les escoles per salvar vides

La Cambra aprova per assentiment -i amb motiu del Dia Mundial de l'Al·lèrgia, que se celebra el proper 8 de juliol- una declaració institucional en suport als cinc punts del manifest per unes escoles segures per a l'alumnat amb risc d'anafilaxiàxia

La indústria farmacèutica i cosmètica reclama una transposició "prudent" de la directiva europea sobre aigües residuals

Set associacions del sector alerten de la inseguretat jurídica i econòmica del nou règim de responsabilitat ampliada del productor i demanen al Govern que no vagi més enllà de les exigències de Brussel·les

Salut afronta la reforma més gran dels MIR en dues dècades: limita les guàrdies, redueix la jornada i millora el sou

Reformarà la relació laboral especial del personal resident en Ciències de la Salut, una normativa que romania pràcticament inalterada des del 2006

El Congrés blinda per llei el secret dels preus dels medicaments amb el suport de PSOE, PP i Sumar

La Comissió de Sanitat aprova la reforma que consolida la confidencialitat en els acords de finançament farmacèutic mentre l'oposició denuncia falta de transparència i un canvi legal introduït per la via d'una esmena

Laura Varela, pacient i activista: "Les dones amb VIH seguim estant invisibilitzades"

Un problema estructural que succeeix en totes les comunitats autònomes

Quin impacte tindrà el Reial Decret d'ETS en les malalties rares i els medicaments orfes?

Obre una oportunitat per millorar l'avaluació dels tractaments per a malalties rares gràcies a una major participació de pacients, una millor coordinació europea i mecanismes per gestionar la incertesa

Publicat l'esborrany del Reial Decret de preu i finançament de medicaments

Incorpora eines com el finançament condicionat i provisional, els acords de risc compartit i sostres de despesa

La Plataforma de Pacients demana al Senat una sortida dialogada a la vaga mèdica

Reclama al Ministeri, Conselleries de Sanitat i Comitè de Vaga que aconsegueixin acords que ajudin a frenar aquesta crisi

Investigació, accés i finançament, grans reptes en l'abordatge de les malalties rares

Espanya és líder en la investigació en aquest camp, amb 216 assajos clínics que han reclutat 4.088 pacients el 2025

La patronal farmacèutica europea reclama una Llei de Biotecnologia ambiciosa per potenciar la competitivitat de la UE

La norma pot convertir-se en una eina clau per recuperar el lideratge innovador del continent

Europa alerta sobre l'evolució del mercat de les drogues, amb noves amenaces per a la salut

L'Informe Europeu sobre Drogues 2026 adverteix de l'augment de substàncies més potents, l'auge dels opioides sintètics, l'expansió del consum de cocaïna i el creixent ús de ketamina entre els joves

Reduir les desigualtats de les guàrdies mèdiques amb Europa, un dels principals reptes del nou Estatut Marc sanitari

Diferents institucions critiquen l'Avantprojecte de Llei aprovat en Consell de Ministres

La OMS escull Espanya per promoure un futur més saludable i sense tabac a Europa

La seu del Parlament Europeu a Madrid va acollir la jornada amb motiu del Dia Mundial sense Tabac

AELMHU renova la seva Junta Directiva

Beatriz Perales (Sobi) continuarà com a presidenta durant els propers dos anys

Pablo Crespo (Fenin): "És fonamental indexar els contractes si volem continuar aportant la tecnologia sanitària de més qualitat als pacients"

Demòcrata entrevista al secretari general de Fenin, la Federació Espanyola d'Empreses de Tecnologia Sanitària, que recalca, entre altres aspectes, la necessitat d'impulsar la fabricació nacional per garantir l'autonomia estratègica i una major aposta per la compra per valor

Una jornada al Congrés va debatre el paper del cribratge neonatal com a eina d'equitat i prevenció

La Comunitat de Madrid ampliarà el seu programa de cribratge neonatal a 37 malalties abans de final d'any.

Els pacients d'Alzheimer urgen al Senat que es prioritzi el diagnòstic i l'equitat en l'abordatge de la malaltia

Catalunya, Madrid i Andalusia, líders en recerca en malalties rares a Espanya

Els assajos clínics per a malalties rares van augmentar un 4% el 2025 respecte a l'any anterior, amb un total de 216 estudis

María Ángeles Prieto: "La prioritat absoluta del PSOE és recuperar l'Atenció Primària a Andalusia"

A Demòcrata conversem, en la recta final de la campanya electoral, amb María Ángeles Prieto (Granada, 1961), secretària de Salut del PSOE d'Andalusia, que fa un balanç de les actuacions en aquest camp del Partit Popular, així com les propostes del seu partit per millorar la sanitat dels andalusos

Andrea Pitrelli (Shionogi): "Espanya ja és un líder sanitari europeu i pot ser-ho també en el camp dels antimicrobians"

El director de Shionogi España revela a Demòcrata com la innovació i els incentius poden salvar milers de vides

Com millorar l'accés i el finançament de les teràpies avançades en malalties rares

Els ponents aboguen per adaptar el marc regulador i de finançament per respondre amb més agilitat i predictibilitat a les particularitats d'aquests tractaments

Les teràpies avançades per a malalties rares precisen d'un abordatge integral més enllà de l'àmbit sanitari

Els reptes pendents inclouen major agilitat en l'accés, més investigació, millor gestió de les dades, apostar per la col·laboració público-privada i que es comparteixin bones pràctiques entre comunitats autònomes

¿Qué es el hantavirus, cómo se transmite?

No hi ha tractament específic amb antivirals ni vacuna

Elena Nevado: "Crec que cal reforçar el marc europeu de medicaments orfes"

A Demòcrata conversem amb Elena Nevado (Càceres, 1969), eurodiputada del Grup Popular. sobre el Pla Europeu de Malalties Rares que està impulsant la Comissió de Salut Pública (SANT) del Parlament Europeu.

El paquet farmacèutic europeu avança amb canvis clau en incentius i medicaments orfes

El tractament diferenciat als antimicrobians i l'enfocament One Health, altres de les principals novetats

Trump impulsa la investigació amb fàrmacs psicodèlics per a la salut mental

La iniciativa ha estat impulsada pel seu secretari de Salut, Robert F. Kennedy Jr. i el famós humorista i presentador de pódcasts Joe Rogan

Les persones amb al·lèrgia demanen al Congrés una normativa comuna per actuar davant l'anafilaxi a tots els col·legis

El Govern Balear anuncia el seu compromís d'impulsar una regulació per garantir la seguretat dels menors amb al·lèrgies greus en el seu àmbit educatiu

Les esmenes a la Llei del cribratge neonatal aposten per l'equitat i per augmentar el nombre de malalties

La popularment coneguda com "prova del taló" és clau per a la detecció precoç de malalties rares

Presenten al Congrés dels Diputats el primer Llibre Blanc de la Salut Auditiva a Espanya

El document para atenció especial a la prevenció i al deteriorament cognitiu

Com afecta la situació geopolítica els medicaments a Espanya?

De moment no es preveuen problemes de subministrament derivats de la política NMF estatunidenca o els possibles nous aranzels

Farmaindustria i la Generalitat subscriuen un acord de col·laboració per fomentar el sector biofarmacèutic a Catalunya

Basat en quatre eixos clau: sostenibilitat, accés a la innovació, impuls de la R+D i digitalització

El Parlament Europeu proposa un Reglament per coordinar la lluita contra les malalties rares a la UE

A la UE s'estima que entre 27 i 36 milions de persones viuen amb una malaltia d'aquest tipus