El Ple del Congrés ha aprovat aquest dijous de forma definitiva la Llei de Cribatge Neonatal, una norma que pretén avançar cap a un model més homogeni en tot el Sistema Nacional de Salut i reduir les diferències existents entre comunitats autònomes en la detecció precoç de malalties en nounats.
La coneguda com a prova del taló, que es realitza durant els primers dies de vida mitjançant una mostra de sang, permet detectar de forma temprana determinades malalties abans que apareguin símptomes, facilitant un tractament precoç quan existeix.
Revisió anual del programa
La llei introdueix un mecanisme perquè el programa de cribatge neonatal sigui avaluat, almenys, una vegada a l'any, amb l'objectiu d'adaptar la cartera comuna de serveis als avenços científics i a la disponibilitat de nous tractaments.
Actualment, la cartera comuna del Sistema Nacional de Salut contempla el cribatge de 21 malalties, que constitueixen el mínim obligatori per a totes les comunitats autònomes. No obstant això, algunes autonomies han ampliat els seus programes i inclouen més de 40 patologies, la qual cosa ha generat diferències territorials en l'accés al diagnòstic precoç.
Amb la nova regulació, les avaluacions periòdiques podran servir de base per incorporar noves malalties al programa comú.
Protocols comuns i major coordinació
A més de l'actualització periòdica del catàleg de malalties, la norma preveu el desenvolupament de protocols compartits per harmonitzar aspectes com els temps de resposta, els procediments de confirmació diagnòstica i els circuits assistencials entre els diferents serveis de salut.
El text també contempla reforçar la formació dels professionals sanitaris en matèria de malalties rares i diagnòstic neonatal, així com incorporar la participació de les associacions de pacients i familiars en els mecanismes d'avaluació del programa.