QUIÉN ES QUIÉN
A MANO ALZADA
El inicio de la jornada bursátil de este viernes ha sido prometedor para PharmaMar, que ha visto cómo sus acciones se elevaban en más de un 7% después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobara la combinación de Zepzelca (lurbinectedina) con atezolizumab (Tecentriq) para el tratamiento de mantenimiento de primera línea en cáncer de pulmón de células pequeñas en fase avanzada.
Alcanzando un incremento del 7,42%, las acciones de la compañía española alcanzaron los 99,9 euros a las 09:17 horas en el Mercado Continuo.
Antes del toque de campana, PharmaMar compartió un comunicado con la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) informando que también ha solicitado una autorización de comercialización (MAA) ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), actualmente en revisión.
“La aprobación supone la primera terapia combinada para el tratamiento en primera línea de mantenimiento para CPCP en estadio avanzado, un cáncer agresivo y de rápido crecimiento con limitadas opciones terapéuticas”, celebró la farmacéutica. Además, la Red Nacional de Cáncer Integral (NCCN) ha incluido recientemente esta combinación en sus guías de práctica clínica en oncología (NCCN Guidelines) como la opción preferida para pacientes que no han mostrado avance de la enfermedad después de cuatro ciclos de inducción con quimioterapia a base de platino y atezolizumab.
La aprobación de la FDA se sustenta en los resultados del ‘Fase 3 IMforte’ que reveló que la combinación de lurbinectedina con atezolizumab disminuye el riesgo de progresión del cáncer o muerte en un 46% y el riesgo de muerte en un 27%, en comparación con la monoterapia de atezolizumab en mantenimiento.
