La Comisión Europea aprueba la comercialización de zuranolone, un nuevo tratamiento oral para la depresión posparto

La Comisión Europea autoriza zuranolone, un tratamiento para la depresión posparto que muestra efectividad en dos semanas.

La Comisión Europea ha dado luz verde a la venta de zuranolone, el primer tratamiento oral específico para combatir la depresión posparto. Esta decisión se produce después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitiera un informe favorable sobre la eficacia del fármaco en aliviar los síntomas depresivos en tan solo dos semanas de uso.

Desde Bruselas se señala que, hasta ahora, no se disponía de tratamientos específicos para esta condición y que los antidepresivos convencionales frecuentemente no actúan con la rapidez necesaria en las afectadas, cuyos síntomas incluyen tristeza continuada, ansiedad, cansancio y problemas para desempeñar sus actividades cotidianas.

El trastorno, que puede ser “grave y prolongado”, tiene impactos adversos tanto en las madres como en los bebés, subrayó la Comisión Europea en una nota de prensa. El uso del nuevo medicamento, que debe ser prescrito por un médico, está restringido durante el embarazo y no se aconseja durante la lactancia debido a posibles efectos secundarios que están detallados en el prospecto.

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