La Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados ha dado luz verde a una proposición no de ley (PNL) impulsada por VOX, con la que se insta al Gobierno a realizar las gestiones oportunas para que el fármaco 'Vyjuvek', cuya molécula es beremagene geperpavec, pueda ser administrado a los pacientes que padecen piel de mariposa. La iniciativa ha salido adelante con 17 votos a favor, 15 en contra y ninguna abstención.
El diputado del Grupo Parlamentario proponente, David García, ha defendido el texto y ha recalcado, en relación con este tratamiento, que "este Gobierno no está haciendo todo lo posible para que esté ya disponible para las familias". Asimismo, ha pedido al Ejecutivo que "explíquenle ustedes a esos padres que existe un medicamento que puede aliviar ese dolor (...) y que el Gobierno está actuando de manera lenta".
Durante su intervención, García ha criticado también los plazos de acceso a los tratamientos en España, denunciando que, de promedio, los medicamentos autorizados por la Unión Europea (UE) tardan "616 días en estar disponibles" en el país. Además, ha señalado que, incluso después de ese proceso, "hay comunidades autónomas que no los ponen a disposición" de los pacientes.
Mecanismo de uso compasivo y acceso a fármacos innovadores
Frente a estas acusaciones, la diputada del Grupo Parlamentario SUMAR, Alda Recas, ha defendido que "ningún paciente se queda sin medicación porque no esté aprobado en España" este compuesto, aludiendo al mecanismo de uso compasivo que permite el acceso a determinados tratamientos antes de su financiación ordinaria. En paralelo, la ministra de Sanidad, Mónica García, ha confirmado este mismo jueves que la empresa responsable de la comercialización de este medicamento ha presentado recientemente la solicitud de financiación en el Sistema Nacional de Salud (SNS).
Recas ha señalado, además, que la PNL incluye aspectos con "inexactitudes", como la afirmación de que los pacientes no están recibiendo la medicación, y ha puesto en valor la labor del Ministerio de Sanidad en el ámbito de las enfermedades raras. A modo de ejemplo, ha destacado que "están aumentando los cribados neonatales para llegar a 23".
Por su parte, la diputada del Grupo Parlamentario Socialista, Margarita Martín, ha reivindicado el trabajo del Gobierno y del Ministerio de Sanidad en materia de acceso a terapias, asegurando que "España está mejorando en acceso a medicamentos". En este sentido, ha recordado que "el 79,8 por ciento de los medicamentos innovadores aprobados en la Unión Europea (UE) que solicitaron financiación en España fueron aprobados", y ha concluido indicando que se ha acortado el tiempo de este procedimiento "en más de un 50 por ciento".