Vyjuvek

Lasobras (CHA) exige al Salud acelerar el acceso al fármaco Vyjuvek para pacientes con piel de mariposa

La diputada autonómica de CHA, Isabel Lasobras, ha reclamado este miércoles al Departamento de Sanidad del Gobierno de Aragón que “garantizar y agilizar el acceso rápido y equitativo” al medicamento Vyjuvek para las personas con piel de mariposa, la epidermólisis bullosa distrófica. En Aragón se contabilizan ocho pacientes con esta...

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España aplica por primera vez una terapia génica para la Piel de Mariposa a dos pacientes

La Asociación DEBRA Piel de Mariposa ha comunicado que este lunes se ha utilizado por primera vez en España la terapia génica “Vyjuvek” en dos personas con Piel de Mariposa. La administración se ha realizado mediante el mecanismo de acceso a medicamentos en situaciones especiales, que algunas comunidades autónomas han...

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Lasobras (CHA) reclama al Salud que asegure el acceso a la terapia génica Vyjuvek para la piel de mariposa

La portavoz adjunta de CHA en las Cortes de Aragón, Isabel Lasobras, ha reclamado este viernes al Gobierno de Aragón que garantice el acceso a la terapia génica denominada “Vyjuvek” para las personas diagnosticadas con la enfermedad conocida como piel de mariposa, epidermólisis bullosa distrófica.Lasobras llevará al próximo pleno una...

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La asociación DEBRA Piel de Mariposa ha entregado este miércoles 150.000 firmas en el Ministerio de Sanidad para reclamar la financiación en España de 'Vyjuvek'. DEBRA PIEL DE MARIPOSA

DEBRA Piel de Mariposa entrega 150.000 firmas a Sanidad para que Vyjuvek se financie en la sanidad pública

La asociación DEBRA Piel de Mariposa ha presentado este miércoles 150.000 firmas en el Ministerio de Sanidad con el objetivo de reclamar que en España se financie “Vyjuvek”, la primera terapia génica indicada para la epidermólisis bullosa distrófica, después de haber recibido el visto bueno en Europa.La ministra de Sanidad,...

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La diputada nacional del PP de Almería, Maribel Sánchez Torregrosa, defiende en el Congreso la posición del PP en una iniciativa para garantizar el acceso al tratamiento de Vyjuvek de enfermos con este tipo de 'Piel de Mariposa'. PP ALMERÍA

El PP reclama a Sánchez medidas por la ‘Piel de Mariposa’ y ensalza la respuesta de Andalucía a los pacientes

La diputada nacional del PP por Almería, Maribel Sánchez Torregrosa, ha defendido en el Congreso la postura del Grupo Popular en una iniciativa destinada a garantizar el acceso al tratamiento Vyjuvek para los enfermos con este tipo de 'Piel de Mariposa', subrayando la urgencia de ofrecer una respuesta efectiva a...

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Aprobada en el Congreso la PNL de VOX para exigir gestiones para ofrecer 'Vyjuve' a los pacientes de piel de mariposa Gabriel Luengas - Europa Press

El Congreso respalda la PNL de VOX para reclamar gestiones que permitan ofrecer Vyjuvek a pacientes con piel de mariposa

La Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados ha dado luz verde a una proposición no de ley (PNL) impulsada por VOX, con la que se insta al Gobierno a realizar las gestiones oportunas para que el fármaco 'Vyjuvek', cuya molécula es beremagene geperpavec, pueda ser administrado a los...

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Imagen de archivo de la ministra de Sanidad, Mónica García. Ricardo Rubio - Europa Press

Mónica García confía en pactar con los sindicatos médicos este jueves y frenar la huelga

La ministra de Sanidad, Mónica García, se muestra confiada en que la reunión prevista este jueves entre su departamento y el Comité de Huelga médica sirva para cerrar acuerdos y que las organizaciones sindicales avancen en la desescalada del conflicto, evitando así la nueva convocatoria de paros anunciada para el...

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Mónica García reivindica que el derecho a la salud es independiente del origen ante los ataques de Vox a la sanidad universal

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha recalcado en el Congreso que “el derecho a la salud no depende ni del origen, ni de la situación administrativa ni de la capacidad económica”, replicando así a Vox, que ha acusado al Ejecutivo de desatender a los pacientes españoles mientras impulsa una...

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La ministra de Sanidad, Mónica García, comparece ante la Comisión de Sanidad para explicar los cambios en la convocatoria anual de formación especializada, a 17 de marzo de 2026, en Madrid (España). Eduardo Parra - Europa Press

Mónica García asegura que la farmacéutica de la terapia para la piel de mariposa aún no ha pedido financiación pública

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha explicado que la compañía farmacéutica Krystal Biotech todavía no ha registrado ante la Administración la petición de financiación pública de 'Vyjuvek', la terapia génica dirigida a la epidermólisis bullosa, conocida como piel de mariposa. “La empresa, con la que nos hemos reunido en varias...

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Moreno confirma que el SAS dará acceso a un innovador tratamiento para la piel de mariposa tras reunirse con el niño Leo

El presidente de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno (PP-A), se ha reunido este jueves en Sevilla con Leo, un menor que padece la enfermedad rara conocida como “piel de mariposa”, junto a su madre y otras familias de la Asociación Debra. Tras el encuentro, ha anunciado que el Servicio...

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DEBRA Piel de Mariposa reclama la urgente financiación de ‘Vyjuvek’ en España

La organización DEBRA Piel de Mariposa ha lanzado una campaña de recogida de firmas para impulsar la urgente financiación de ‘Vyjuvek’, la innovadora terapia génica para el tratamiento de la epidermólisis bullosa, también conocida como piel de mariposa. La entidad busca su pronta inclusión en el Sistema Nacional de Salud...

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Vyjuvek

Lasobras (CHA) exige al Salud acelerar el acceso al fármaco Vyjuvek para pacientes con piel de mariposa

España aplica por primera vez una terapia génica para la Piel de Mariposa a dos pacientes

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