La UGC de Farmacología Clínica del Hospital Universitario Virgen del Rocío, integrada en el Servicio Andaluz de Salud (SAS) de la Consejería de Sanidad, Presidencia y Emergencias de la Junta de Andalucía, ha reactivado un año más su programa de farmacovigilancia hospitalaria. Esta iniciativa persigue detectar de forma temprana las reacciones adversas a medicamentos que se producen en el centro, con el fin de minimizar su impacto en los pacientes, localizar áreas de mejora y planificar acciones que favorezcan su prevención y el uso seguro de los fármacos, repercutiendo así en la seguridad del paciente y en una mejor calidad asistencial.
Según ha detallado la Junta de Andalucía en una nota informativa, los errores de medicación y las reacciones adversas, en gran parte evitables, generan un importante peso en la morbilidad y mortalidad asociadas al uso de medicamentos en los pacientes, por lo que “anticipar y gestionar las reacciones adversas es clave para reducir su incidencia”.
En este contexto, las actuaciones incluidas en el programa se orientan a reforzar la información y la formación tanto de los profesionales sanitarios como de los pacientes y ciudadanía en general sobre farmacovigilancia y reacciones adversas a medicamentos, así como sobre su repercusión en la seguridad y en la calidad de la atención sanitaria. Se impulsa la notificación y detección de las reacciones adversas a medicamentos (RAM) y se desarrollan actividades de farmacovigilancia intensiva hospitalaria mediante la realización de estudios específicos.
Dentro de estas acciones, en noviembre tuvo lugar la MedSafetyWeek, una campaña internacional que se celebra cada año bajo el impulso de la Organización Mundial de la Salud.
En la edición de 2025 el lema ha sido “Todos podemos ayudar a que los medicamentos sean más seguros” y se centró en la concienciación sobre los sistemas nacionales de notificación y la promoción del conocimiento y notificación de efectos adversos.
El objetivo de esta campaña es promover la notificación de sospechas de RAM por parte de pacientes y profesionales sanitarios, resaltando el valor de estas comunicaciones para reconocer riesgos vinculados a los medicamentos y poder actuar de forma preventiva.
Tal y como ha indicado el comunicado, en este marco se subrayó la relevancia de utilizar los medicamentos conforme a las condiciones autorizadas y, ante la aparición de una reacción adversa, proceder a su notificación.
“Es un deber notificar cualquier sospecha de reacción adversa producida por un medicamento o producto sanitario”, ha explicado la directora de la Unidad de Farmacología Clínica del HUVR, Pilar Maiquez Asuero.
Entre las líneas de trabajo desarrolladas en el último año por la Unidad de Farmacología Clínica del hospital sevillano, destaca como novedad el análisis de los ingresos registrados en el centro durante 2023 identificados a través del CMBD (conjunto mínimo básico de datos al alta hospitalaria), cuyo motivo de ingreso fue una reacción adversa a un medicamento. Este estudio ha permitido conocer la frecuencia, su distribución entre las distintas unidades clínicas y las características demográficas y clínicas de estos pacientes.
Las conclusiones obtenidas han servido para delimitar áreas de mejora y plantear propuestas de actuación, que han guiado las actividades ejecutadas a lo largo de este año.
En paralelo, y en línea con la estrategia de uso racional del medicamento del Sistema Sanitario Público de Andalucía, promovida por el SAS, se han puesto en marcha diversas iniciativas, entre ellas sesiones formativas a nivel hospitalario, en unidades clínicas diana y en comisiones hospitalarias, acompañadas de la difusión de los resultados obtenidos.