La Fundación Isabel Gemio ha concedido una ayuda de 60.000 euros a un proyecto de investigación sobre malformaciones arteriovenosas, dirigido por la doctora Henar Cuervo en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC).
La iniciativa ha sido elegida tras un proceso de revisión por pares llevado a cabo por el Comité Científico de la Fundación y posteriormente ratificada por el Patronato, siguiendo los criterios establecidos en la Convocatoria de Ayudas a Grupos Emergentes.
El acuerdo de colaboración se formalizó en la sede del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), con la asistencia de Isabel Gemio, presidenta de la Fundación, y de dos miembros de su comité científico: el doctor Eduardo Oliver, del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB-CSIC), y la doctora Pilar López Larrubia, directora del Instituto de Investigaciones Biomédicas Sols-Morreale).
El Grupo de Investigación Genética Molecular de la Angiogénesis del CNIC centra su trabajo en descifrar cómo distintas rutas de señalización controlan funciones celulares clave para la formación de nuevos vasos sanguíneos, un conocimiento esencial para abordar enfermedades vasculares complejas como las malformaciones arteriovenosas.
Un sistema vascular en buen estado requiere una disposición ordenada de los vasos sanguíneos, señala Cuervo. "Las arterias transportan la sangre rápidamente desde el corazón, pero, al llegar a los tejidos, esta debe pasar por una red de capilares que permite repartir el oxígeno y los nutrientes a las células", ha añadido.
MALFORMACIONES ARTERIOVENOSAS
En las malformaciones arteriovenosas (MAVs), consideradas un conjunto de enfermedades raras, "esta red capilar falta, y las arterias se conectan directamente con las venas. Dicha anomalía provoca un flujo sanguíneo y un tamaño de vasos descontrolado que puede causar desfiguraciones, amputaciones, ictus hemorrágicos e incluso la muerte", ha indicado Cuervo.
El abordaje habitual de las MAV se apoya en cirugías agresivas que no siempre logran erradicar por completo la lesión y que, con frecuencia, obligan a someter al paciente a varias operaciones. Aunque ya se han identificado mutaciones genéticas asociadas a estas patologías, todavía no se comprende con precisión cómo contribuyen a su desarrollo y progresión.
"En este proyecto proponemos un estudio integral que combina el análisis de mutaciones genéticas y proteínas presentes en la sangre de los pacientes, junto con modelos animales y celulares", subraya Cuervo.
"Nuestro objetivo es entender mejor qué mecanismos impulsan la enfermedad, mejorar la clasificación de los pacientes y desarrollar tratamientos más seguros, eficaces y personalizados", ha agregado.
El trabajo se llevará a cabo en colaboración con equipos del hospital La Paz y el hospital 12 de Octubre, en Madrid, así como del hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo.
Para la Fundación, respaldar a los grupos emergentes supone una apuesta decidida por el porvenir de la investigación biomédica en España. "Este proyecto destaca por su excelencia, su enfoque innovador y la relevancia clínica de entender mejor las malformaciones arteriovenosas, una línea de investigación con un enorme potencial para mejorar la vida de miles de pacientes", aseguran.
"Con esta convocatoria y su resolución, la Fundación Isabel Gemio reafirma su compromiso con el impulso de la investigación científica de excelencia y con el apoyo a proyectos que buscan ofrecer nuevas oportunidades a las personas y familias afectadas por enfermedades raras", señalan desde la Fundación Isabel Gemio.
La financiación se repartirá en dos pagos de 30.000 euros; el segundo dependerá de un informe favorable del Comité Científico. El proyecto tendrá una duración inicial de un año, con posibilidad de prórroga hasta un máximo de dos años, siempre que las evaluaciones anuales resulten positivas.