Mónica García reivindica que el derecho a la salud es independiente del origen ante los ataques de Vox a la sanidad universal

Mónica García defiende la sanidad universal frente a Vox, que acusa al Gobierno de abandonar a los españoles y reclama financiar el fármaco Vyjuvek.

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La ministra de Sanidad, Mónica García, ha recalcado en el Congreso que “el derecho a la salud no depende ni del origen, ni de la situación administrativa ni de la capacidad económica”, replicando así a Vox, que ha acusado al Ejecutivo de desatender a los pacientes españoles mientras impulsa una “sanidad universal que mata” por, supuestamente, favorecer a los inmigrantes en situación irregular.

En su respuesta a la formación de Santiago Abascal, García ha cargado contra la postura de Vox: “Qué valientes son ustedes con los inmigrantes, qué valientes son ustedes con los vulnerables, qué valientes son ustedes con los trabajadores de nuestro país y qué cobardes y sumisos son con los señores de la guerra”, ha ironizado, tildando a sus diputados de “racistas” y de “apretar todas las manos de todos los genocidias”.

La titular de Sanidad ha reivindicado el modelo sanitario español y se ha mostrado especialmente satisfecha de contar con un sistema universal “que no pregunta de dónde vienes, que pregunta solamente qué es lo que te pasa y en qué te puedo ayudar”; y de vivir en un país donde “nadie tiene que sacar la cartera para entrar en un hospital”. A su juicio, “la sanidad universal es una de las mejores decisiones que hemos tomado como sociedad y como país” y constituye, además, lo “más inteligente” que se ha hecho en España en materia sanitaria.

García ha insistido en que su defensa de la sanidad pública universal responde tanto a “criterios morales” como económicos, al considerar que “tratar a tiempo y prevenir las enfermedades es mucho más barato que intervenir cuando ya es tarde”. En este contexto, ha lanzado un nuevo dardo a Vox: “Entiendo que apelarles a ustedes a la humanidad, al sentido común, al raciocinio, es tan estéril como la vida laboral de su jefe, el señor Abascal”.

La ministra ha subrayado que “no defendemos la universalidad porque las personas afectadas sean muchas o pocas. Lo hacemos porque consideramos que el derecho a la salud no depende ni del origen, ni de la situación administrativa, ni de la capacidad económica. Eso es lo que no entendemos”. Seguidamente, ha responsabilizado a la derecha del deterioro del sistema: ha recordado a Vox que el colapso sanitario se debe a “los recortes, las privatizaciones y las malas políticas de la derecha” y ha prometido que el Gobierno protegerá “a ultranza” el modelo público, porque “ve personas y prioriza a los pacientes en vez de las ideologías”.

Vox acusa a la sanidad universal y denuncia la falta de acceso a Vyjuvek

En nombre del Grupo Parlamentario Vox, Rocío de Meer ha defendido una interpelación urgente sobre las medidas del Ejecutivo para garantizar la atención sanitaria a los españoles, iniciando su intervención con un duro ataque al sistema universal. Ha asegurado que “la sanidad universal mata” mientras, según ha denunciado, se niega el acceso a medicamentos huérfanos como “Vyjuvek” a los cerca de 200 pacientes con epidermólisis bullosa, que a su juicio deberían ser una prioridad absoluta para el Gobierno.

“¿No pueden coordinar un procedimiento de medicación especial y que se pueda poner en marcha en todas las comunidades autónomas? ¿Sabe por qué, entre otras cosas, a usted no le importa a esas familias que sufren epidermólisis bullosa en España y por qué no hace nada? Porque son españoles”, ha afirmado la diputada, acusando al Ejecutivo de “dejar tirados” a los ciudadanos nacionales.

De Meer ha reprochado al Gobierno que destine fondos a RTVE, a campañas de publicidad institucional o a cooperación internacional, en vez de reforzar la financiación de medicamentos huérfanos, y ha sostenido que el gabinete de Pedro Sánchez antepone la atención a extranjeros amparándose en la sanidad universal. “Hay dinero para todo menos para aliviar el sufrimiento de los españoles”, ha sentenciado.

La parlamentaria de Vox ha vinculado además la saturación del sistema con la inmigración, hablando de “invasión” al cifrar en 10 millones los extranjeros residentes en España, y ha reiterado que “la sanidad universal mata” porque, según sus datos, incrementa las listas de espera y provoca fallecimientos antes de ser operados, aludiendo a las 2.151 muertes en listas quirúrgicas en Cataluña en 2024.

Vox reclama financiar el tratamiento para la piel de mariposa

A lo largo de su intervención, De Meer ha centrado parte de su discurso en la realidad de las familias afectadas por la epidermólisis bullosa, conocida como “piel de mariposa”. “Estas familias conviven con un sufrimiento insoportable mientras el Gobierno les niega el acceso a tratamientos que podrían mejorar su vida”, ha denunciado, exigiendo una respuesta inmediata.

La diputada por Almería ha señalado directamente la negativa del Ejecutivo a facilitar el acceso a un fármaco ya autorizado por la Agencia Europea del Medicamento y ha remarcado que su coste global —en torno a 200 millones de euros para todos los pacientes— sería, a su entender, asumible. “¿Podemos recortar el despilfarro político para salvar a estos niños o vamos a seguir destinando miles de millones a propaganda, asesores y gasto ideológico?”, ha planteado desde la tribuna.

En su descripción de la enfermedad, ha recordado que “la piel de mariposa es una enfermedad rara que le sucede a doscientas personas en España, aproximadamente, cuya piel es extremadamente frágil. La piel de estos niños, la piel de estas personas, la mayoría niños, les falta el pegamento, la proteína de la piel y cualquier roce. Esa pequeña caída supone una grave dolencia, supone una herida, supone una ampolla, supone dolor”.

Frente a estas acusaciones, la ministra de Sanidad ha replicado que Vox está difundiendo falsedades sobre el acceso a medicamentos huérfanos como “Vyjuvek” y ha garantizado que en España “no hay ni una sola traba burocrática” que impida que los pacientes reciban estos tratamientos a través de los mecanismos de uso especial gestionados por las comunidades autónomas.

García ha detallado que “Vyjuvek” no cuenta aún con financiación pública porque “la empresa no ha presentado su solicitud de financiación en España”, y ha reivindicado que cada año se dispensan entre 30.000 y 40.000 medicamentos de uso especial “sin dejar a nadie atrás, se llame Adrián o se llame Ahmed”, en defensa del carácter universal y equitativo del sistema sanitario.