La presidenta de adELA, Carmen Martínez Armiento, ha expresado su preocupación por las altas expectativas generadas entre los afectados tras la aprobación de un paquete de ayudas de 500 millones de euros este martes por el Consejo de Ministros. A pesar de la noticia, Martínez Armiento subraya la necesidad de...
Este jueves, la entidad adELA ha emitido una alerta sobre el fallecimiento diario de tres individuos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), quienes no han recibido asistencia alguna desde la implementación de la nueva Ley ELA, destinada a elevar la calidad de vida de los afectados por esta y otras condiciones...
Rosa María García Llorente, directora de Comunicación, Marketing y Relaciones Públicas de adELA, ha manifestado la necesidad crítica de asignar fondos a la ley ELA, advirtiendo que sin presupuesto, la normativa será ‘papel mojado’ frente a los gastos ‘inasumibles’ que enfrentan los afectados. La ley ELA, que busca proporcionar una atención...