Solicitante de expansión de la Ley ELA para incluir todas las etapas de la distrofia muscular de Duchenne
En un reciente encuentro a las puertas del Congreso de los Diputados, Silvia Ávila, presidenta de Duchenne Parent Project España, ha pedido la ampliación del Real Decreto que rige la Ley ELA. Su objetivo es que las ayudas previstas en la normativa abarquen a todos los afectados por la distrofia...
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