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EMA recomienda la aprobación de siete medicamentos innovadores

El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha recomendado la aprobación de siete medicamentos innovadores en su reunión de noviembre de 2025. Así, ha recomendado conceder autorización de comercialización a donidalorsen, un fármaco indicado para la prevención rutinaria de ataques recurrentes de angioedema hereditario tanto en adultos como en...

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Los pacientes piden en el Congreso de los Diputados una regulación específica para la distrofia muscular de Duchenne 

Duchenne Parent Project España (DPPE) reclamó hoy en un acto el Congreso de los Diputados un marco regulatorio que garantice la atención integral, coordinada y equitativa para todas las personas con Distrofia Muscular de Duchenne y Becker (DMD/DMB).  La Distrofia Muscular de Duchenne es una enfermedad genética, degenerativa y sin cura que afecta a uno de...

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