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EMA recomienda la aprobación de siete medicamentos innovadores

El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha recomendado la aprobación de siete medicamentos innovadores en su reunión de noviembre de 2025. Así, ha recomendado conceder autorización de comercialización a donidalorsen, un fármaco indicado para la prevención rutinaria de ataques recurrentes de angioedema hereditario tanto en adultos como en...

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Imagen Duchenne escalinata Congreso

Los pacientes piden en el Congreso de los Diputados una regulación específica para la distrofia muscular de Duchenne 

Duchenne Parent Project España (DPPE) reclamó hoy en un acto el Congreso de los Diputados un marco regulatorio que garantice la atención integral, coordinada y equitativa para todas las personas con Distrofia Muscular de Duchenne y Becker (DMD/DMB).  La Distrofia Muscular de Duchenne es una enfermedad genética, degenerativa y sin cura que afecta a uno de...

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Federación ASEM celebra la aprobación en Europa del medicamento Duvyzat como un hito en la lucha contra las enfermedades de Duchenne y Becker

La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) ha resaltado que el reciente visto bueno dado en junio por la Comisión Europea al medicamento Duvyzat (givinostat), producido por el Grupo Italfarmaco, representa un hito en la batalla contra las patologías de Duchenne y Becker gracias a su capacidad para desacelerar...

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