El Digital Health Validation Center del Hospital de Sant Pau, Farmaindustria y la Plataforma de Innovación de la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) organizaron este miércoles una jornada en la que se insistió en la necesidad de seguir avanzando en equidad y reforzar el liderazgo femenino en...
La presidenta del Observatorio de Salud, Patricia del Olmo, ha advertido en el Congreso de los Diputados que, en el ámbito del cáncer femenino, no es suficiente con mejorar los tratamientos, y ha insistido en la necesidad de garantizar una equidad real, agilizar los circuitos asistenciales y reforzar el seguimiento...
En la celebración del Día Internacional de la Mujer, la responsable del Grupo de Telómeros y Telomerasa del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), la científica María Blasco, ha subrayado que “hay que hacer muchas cosas para intentar generar una cultura de la equidad” en el ámbito científico y que...
La Fundación de Estudios de Economía Aplicada (Fedea) y BBVA Research sostienen que hay un margen “muy importante” para reforzar la equidad del sistema de financiación autonómica (SFA). No obstante, subrayan que para avanzar sería imprescindible que todos los actores implicados se sentasen a una mesa de negociación real, con...
Las mujeres concentran hoy más del 50% del talento técnico en el ámbito de la auditoría, pero su peso cae por debajo del 25% cuando se analiza quién alcanza la categoría de socia. Así lo ha señalado este miércoles el Instituto de Censores Jurados de Cuentas de España (ICJCE), que...
La farmacia comunitaria se configura como un auténtico “radar social a pie de calle” y, gracias a su proximidad con el vecindario y a la cualificación de los farmacéuticos, puede ser una pieza decisiva para garantizar un acceso justo a la atención sanitaria y sociosanitaria de las personas migrantes. Así...
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha reiterado que su principal reivindicación es garantizar la equidad en investigación, diagnóstico y acceso a terapias con motivo de la conmemoración, este sábado 28 de febrero, del Día Mundial de las enfermedades poco frecuentes, que este año se celebra bajo el lema...
El miembro de la Junta Directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Daniel de Vicente, ha hecho llegar a la presidenta del Congreso de los Diputados, Francina Armengol, y a la Comisionada del PERTE de Salud de Vanguardia, Raquel Yotti, la Declaración elaborada por la entidad con motivo...
El Parlamento de La Rioja ha mostrado hoy su respaldo al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebrará el sábado 28 de febrero, mediante una declaración institucional de apoyo a las personas que las sufren y a su entorno más cercano.Según ha leído la presidenta de la Cámara,...
El Parlamento de Galicia ha subrayado la necesidad de reforzar la investigación y el conocimiento de las enfermedades raras con el fin de disponer de más datos sobre su origen, evolución, tratamiento y pronóstico.En una declaración institucional, leída por el presidente de la Cámara, Miguel Ángel Santalices, durante el pleno...
El neurólogo Rodrigo Álvarez, especialista del Hospital Universitario Ramón y Cajal, ha alertado de que continúan existiendo diferencias entre comunidades autónomas en el acceso a tratamientos innovadores para la miastenia, pese a que en los últimos años se ha producido un cambio de paradigma gracias a la aparición de terapias...
El vicepresidente de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Manuel Arellano, ha subrayado que las terapias avanzadas suponen una "oportunidad sin precedentes para mejorar la vida de los pacientes", y ha reclamado que su desarrollo, evaluación y acceso se articulen desde el diálogo entre todos los agentes del sistema...
La reina Letizia ha celebrado este jueves una sesión de trabajo con la Junta Directiva y el equipo técnico de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), en la que se han revisado los principales desafíos, avances y líneas estratégicas que la organización se marca hasta 2030, con el objetivo...
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha exigido igualdad en el trato a individuos con enfermedades raras y discapacidades asociadas, solicitando celeridad en la evaluación y el acceso a subvenciones vitales, especialmente en casos de enfermedades sin cura donde las ayudas representan el único soporte disponible para mejorar la...
Alicia del Llano, directora de Proyectos de la Fundación Gaspar Casal, ha declarado recientemente que es crucial que la obesidad sea considerada “legalmente” como una enfermedad crónica. Esta afirmación se enmarca dentro de las recomendaciones de un informe conjuntamente desarrollado por la fundación y Lilly, que busca establecer un plan...
El colectivo de médicos internistas ha expresado su preocupación por las notables diferencias en el acceso a pruebas diagnósticas para enfermedades minoritarias entre diversas regiones y hospitales en España. Abogan por una coordinación más estrecha entre las comunidades autónomas para agilizar las consultas y remisiones a los Centros, Servicios y...
El Grupo Socialista en el Parlamento de Canarias ha presentado 506 enmiendas parciales al Proyecto de Ley de Presupuestos Generales de la región para el año 2026, con el objetivo de redistribuir 223 millones de euros. La finalidad es ‘eliminar en la medida de lo posible las injusticias que comete,...
Compromís ha lanzado una advertencia a los partidos PSOE y PP respecto a la reforma de la financiación autonómica, instándoles a que «no pueden volver a traicionar» a los ciudadanos valencianos, según declaró la diputada del Grupo Mixto, Àgueda Micó. La parlamentaria criticó la falta de comunicación del Gobierno sobre...
Este martes, la Asociación de Pacientes Anticoagulados y Cardiovasculares (AMAC) ha hecho un llamado para erradicar las desigualdades en el acceso a la atención médica que enfrentan en España debido a las variaciones en los protocolos entre comunidades autónomas, el acceso a tecnologías de seguimiento, la disponibilidad de anticoagulantes orales...
La Confederación Española de Comercio (CEC) ha expresado su «satisfacción» ante la detención de la iniciativa del Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones para incrementar las cuotas de los autónomos hasta 2026. Desde la entidad representante del comercio minorista, se ha subrayado que esta medida «habría afectado de forma especialmente...
En el Día Mundial contra el Cáncer de Mama, la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) hace un llamamiento a favor de una radioterapia avanzada, humana y justa, destacando su importancia no solo en la cura del cáncer de mama, sino en asegurar una vida saludable y de calidad para...
El Congreso de los Diputados ha acogido hoy la jornada ‘Inmunizando al adulto frente a enfermedades respiratorias’, organizada por el Observatorio de Salud con el apoyo de la compañía biofarmacéutica GSK. El encuentro ha reunido a expertos en Medicina Preventiva y Salud Pública, economistas de la salud y representantes de los...
Este jueves, la Sociedad Española de Oftalmología (SEO) ha hecho un llamamiento a las autoridades para intensificar las políticas de salud visual y asegurar que la atención ocular sea “accesible, disponible y asequible para todos, en todas partes”, coincidiendo con la celebración del Día Mundial de la Visión. “La visión es...
La ministra de Sanidad, Mónica García, ha declarado que no se valorará el euskera como un mérito extra en el proceso de selección para las plazas MIR (Médico Interno Residente), ya que esto “rompería la equidad” del procedimiento de selección. García enfatizó que aunque desde el Ministerio se promueve el...
En el marco del II Congreso Iberoamericano de Genética Médica y Medicina Genómica, diversas sociedades científicas y asociaciones de afectados por enfermedades raras han solicitado a las autoridades y entidades internacionales que se asegure la equidad en el acceso al diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de estas condiciones. Además, han pedido...