El Consejo de Ministros, en su reunión de este martes, ha aprobado el Real Decreto-ley por el que se establecen medidas para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de alta complejidad; así como la transposición de una directiva europea que...
El Partido Popular ha introducido una proposición no de ley en Les Corts exigiendo al Gobierno de España que financie ‘con la máxima urgencia’ la ley ELA. Esta propuesta busca que el Ejecutivo asigne una partida presupuestaria adecuada y suficiente para el desarrollo completo y efectivo de la ley en...
El Partido Popular ha introducido una proposición no de ley en Les Corts, instando al Gobierno de España a financiar «con la máxima urgencia» la ley ELA. La propuesta exige que se asignen fondos específicos y adecuados para el desarrollo completo y la aplicación de esta ley, «garantizando así su...
Rosa María García Llorente, directora de Comunicación, Marketing y Relaciones Públicas de adELA, ha manifestado la necesidad crítica de asignar fondos a la ley ELA, advirtiendo que sin presupuesto, la normativa será ‘papel mojado’ frente a los gastos ‘inasumibles’ que enfrentan los afectados. La ley ELA, que busca proporcionar una atención...