farmacovigilancia

La AEMPS lanza una guía para que cualquier persona ayude a reforzar la seguridad de los medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha difundido el Manual de Uso de NotificaRAM, una herramienta esencial del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H) cuyo fin es impulsar la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos y asegurar así una supervisión constante...

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Sanidad alerta de sobredosis accidental de paracetamol en jarabes infantiles

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), organismo adscrito al Ministerio de Sanidad, ha lanzado este martes una advertencia sobre el peligro de sobredosis involuntaria de paracetamol en solución oral (jarabes) en niños, un problema que puede derivar en efectos muy graves, entre ellos toxicidad hepática potencialmente mortal.El...

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Alerta sobre la falta de reportes de reacciones adversas a medicamentos por alta carga de trabajo

Lina Camacho, encargada del Programa de Farmacovigilancia en el Hospital Universitari Vall d’Hebron en Barcelona, destaca que los farmacólogos clínicos fomentan la notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM) entre profesionales de la salud y el público en general. No obstante, señala una tendencia a la infranotificación provocada por la...

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La EMA determina que la neutropenia por clozapina se reduce significativamente después de 18 semanas

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), a través de su Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC), ha analizado los estudios científicos actuales relacionados con el riesgo de neutropenia y agranulocitosis al usar clozapina. La EMA ha llegado a la conclusión de que, aunque estos riesgos pueden presentarse...

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