farmacovigilancia: últimas noticias, reacciones y actualidad política

La AEMPS registra 40.990 sospechas de reacciones adversas a fármacos en 2025, un 8,9% más que en 2024

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) contabilizó durante 2025 un total de 40.990 notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos y de acontecimientos adversos tras la vacunación, lo que representa un aumento del 8,9 por ciento en comparación con 2024.Estos datos se recogen en el Informe...

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La EMA propone retirar del mercado los fármacos con levamisol por riesgo de leucoencefalopatía

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), a través de su Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC), ha propuesto retirar de la comercialización en la Unión Europea todos los medicamentos que contienen levamisol. Esta decisión se adopta tras una revisión en la que...

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El Consejo General de Farmacéuticos anima a comunicar reacciones adversas a los medicamentos

La Vocalía Nacional de Oficina de Farmacia del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, en colaboración con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha puesto en marcha una nueva campaña destinada a impulsar que tanto los profesionales sanitarios como los pacientes comuniquen las reacciones adversas que puedan aparecer...

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Los farmacéuticos reivindican su papel clave en la detección temprana de posibles casos de lepra

El Consejo General de Colegios Farmacéuticos ha difundido un documento divulgativo sobre la lepra, una “enfermedad desatendida” a escala global, frente a la que considera que los profesionales de farmacia desempeñan una función esencial gracias a su “proximidad, accesibilidad y relación de confianza” con la ciudadanía. Esta posición privilegiada les...

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Imagen de recurso de una persona en silla de ruedas. PSOE

El PSOE impulsa nuevas ayudas y tratamientos para las víctimas de la talidomida

El PSOE ha presentado en el Congreso una proposición no de ley (PNL) con el objetivo de reforzar el apoyo a las personas afectadas por la talidomida, iniciativa que se debatirá en la Comisión sobre Políticas Integrales de la Discapacidad.La PNL recuerda que la talidomida comenzó a comercializarse en España...

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Imagen sobre las notificaciones dirigidas a profesionales y pacientes para prevenir las reacciones adversas y los errores en la medicación de los pacientes. JUNTA DE ANDALUCÍA

Farmacología refuerza la notificación de reacciones adversas a fármacos en el Virgen del Rocío

La UGC de Farmacología Clínica del Hospital Universitario Virgen del Rocío, integrada en el Servicio Andaluz de Salud (SAS) de la Consejería de Sanidad, Presidencia y Emergencias de la Junta de Andalucía, ha reactivado un año más su programa de farmacovigilancia hospitalaria. Esta iniciativa persigue detectar de forma temprana las...

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La AEMPS lanza una guía para que cualquier persona ayude a reforzar la seguridad de los medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha difundido el Manual de Uso de NotificaRAM, una herramienta esencial del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H) cuyo fin es impulsar la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos y asegurar así una supervisión constante...

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Sanidad alerta de sobredosis accidental de paracetamol en jarabes infantiles

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), organismo adscrito al Ministerio de Sanidad, ha lanzado este martes una advertencia sobre el peligro de sobredosis involuntaria de paracetamol en solución oral (jarabes) en niños, un problema que puede derivar en efectos muy graves, entre ellos toxicidad hepática potencialmente mortal.El...

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Alerta sobre la falta de reportes de reacciones adversas a medicamentos por alta carga de trabajo

Lina Camacho, encargada del Programa de Farmacovigilancia en el Hospital Universitari Vall d’Hebron en Barcelona, destaca que los farmacólogos clínicos fomentan la notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM) entre profesionales de la salud y el público en general. No obstante, señala una tendencia a la infranotificación provocada por la...

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La EMA determina que la neutropenia por clozapina se reduce significativamente después de 18 semanas

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), a través de su Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC), ha analizado los estudios científicos actuales relacionados con el riesgo de neutropenia y agranulocitosis al usar clozapina. La EMA ha llegado a la conclusión de que, aunque estos riesgos pueden presentarse...

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