La EMA evalúa Tecovirimat SIGA para tratar mpox tras dudas sobre su efectividad
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha comenzado a examinar ‘Tecovirimat SIGA’ de SIGA Technologies, tras revelarse información preliminar de nuevos estudios clínicos que ponen en duda su efectividad contra la viruela del mono (mpox). La EMA ha recibido datos de investigaciones como ‘PALM007’, ‘STOMP’ y ‘UNITY’, patrocinadas por el Instituto...
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