La Asociación Duchenne Parent Project España (DPPE) ha mostrado su satisfacción ante la decisión del Ministerio de Sanidad de incluir la financiación pública de vamorolona para el abordaje de la distrofia muscular de Duchenne (DMD). Esta patología genética, de carácter progresivo y degenerativo, afecta en España a alrededor de 1.000...
Un grupo internacional de científicos ha diseñado y validado el “BIND Screener”, un cuestionario breve cuyo propósito es facilitar la detección temprana de posibles alteraciones cognitivas, emocionales y de conducta en personas con distrofia muscular de Duchenne (DMD).Este desarrollo, difundido en la revista “Developmental Medicine & Child Neurology”, se enmarca...
El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha recomendado la aprobación de siete medicamentos innovadores en su reunión de noviembre de 2025. Así, ha recomendado conceder autorización de comercialización a donidalorsen, un fármaco indicado para la prevención rutinaria de ataques recurrentes de angioedema hereditario tanto en adultos como en...
Duchenne Parent Project España (DPPE) reclamó hoy en un acto el Congreso de los Diputados un marco regulatorio que garantice la atención integral, coordinada y equitativa para todas las personas con Distrofia Muscular de Duchenne y Becker (DMD/DMB). La Distrofia Muscular de Duchenne es una enfermedad genética, degenerativa y sin cura que afecta a uno de...
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) ha resaltado que el reciente visto bueno dado en junio por la Comisión Europea al medicamento Duvyzat (givinostat), producido por el Grupo Italfarmaco, representa un hito en la batalla contra las patologías de Duchenne y Becker gracias a su capacidad para desacelerar...