QUIÉN ES QUIÉN
A MANO ALZADA
El Consejo de Ministros ha ratificado un Real Decreto-ley que asigna 500 millones de euros para implementar la ley de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y fortalecer el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD). Esta medida prevé una ayuda de hasta 10.000 euros por mes para cada paciente con ELA y otras patologías neurológicas graves, financiada al 50% entre el Estado y las comunidades autónomas, asegurando así una atención especializada continua.
“Aquí se plasma un año de intenso trabajo, no solo por parte de este ministerio, sino de distintos ministerios dentro del Gobierno, también de las comunidades autónomas y de la sociedad civil, para cumplir con el plan de despliegue de la ley ELA, que hicimos hace casi un año, agilizar el acceso y mejorar el diseño de las prestaciones para atender estos casos especialmente complejos”, afirmó Pablo Bustinduy, ministro de Derechos Sociales, después de la reunión del Consejo.
El decreto también introduce el Grado III+ de dependencia extrema, permitiendo el acceso a servicios altamente especializados. Este nuevo grado cubre a individuos con enfermedades que no poseen un tratamiento curativo específico y que evolucionan rápidamente hacia una gran discapacidad, integrando cuidados sanitarios y sociales complejos.
La asignación mensual, que asciende a 9.868,60 euros por paciente, busca cubrir necesidades continuas, incluyendo apoyo respiratorio y para la deglución. “Esta es la demanda histórica principal de los colectivos de pacientes”, señaló el ministro. La suma total garantiza un salario anual por paciente de 118.423 euros, distribuido en 14 pagos.
El Real Decreto-ley, que será publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE) y necesita ser convalidado por el Congreso dentro de 30 días, es una respuesta directa a la necesidad de avanzar en la implementación de la Ley ELA, que fue aprobada el año pasado y que ahora, con esta financiación adicional de 500 millones de euros, busca reforzar significativamente el SAAD.
