EMA presenta su informe anual: en 2024, recomendó la autorización de comercialización de 114 medicamentos
46 de los nuevos medicamentos incluían una nueva sustancia activa que nunca antes se había autorizado en la UE,
46 de los nuevos medicamentos incluían una nueva sustancia activa que nunca antes se había autorizado en la UE,
Los expertos proponen establecer mecanismos para acelerar la evaluación, autorización y procesos de precio y financiación de nuevos fármacos
El marco de la Unión Europea, una palanca fundamental
Existe consenso en que potenciar la colaboración público-privada es clave
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El 75,90% de los medicamentos registrados en España entre 2020 y 2023 cuentan con financiación pública