Elena Ruiz de la Torre, directrice exécutive de la European Migraine & Headache Alliance (EMHA), et la docteure Patricia Pozo-Rosich, cheffe du Service de Neurologie de l’Hôpital universitaire Vall d'Hebron et directrice du Migraine Adaptive Brain Center de Barcelone, ont reçu à titre personnel un Premio Asterisco. Il s’agit du prix avec lequel Fundação VISIBLE, à travers son projet MamaTieneMigraña, distingue celles et ceux qui font en sorte que ce qui ne se voit pas ne soit plus
ignoré. Il a été remis lors de La Noche Asterisco, le premier dîner solidaire de la Fundación VISIBLE, célébré le 5 novembre, qui a réuni des professionnels de santé, des entreprises, des institutions et des professeurs d’université.
Le Premio Asterisco reconnaît un travail continu pendant des années, de la science et des associations de patients, afin que la migraine soit reconnue comme la maladie neurologique qu’elle est.
Patricia Ripoll, présidente de la Fundación VISIBLE, a expliqué, pendant la remise, qu’avec cette distinction, ils veulent « faire une mention spéciale aux personnes qui luttent depuis très longtemps pour rendre cette maladie visible, qui la soutiennent depuis la science et depuis les associations, et qui aident à ce que d’autres patients ne sentent pas qu’ils sont seuls. Les patients avons cette capacité de nous accompagner, mais nous devons nous rassembler et être forts : plus nous serons nombreux, mieux ce sera ».
« Il s’agit d’un hommage à un travail continu depuis de nombreuses années, sans interruption, en croyant vraiment aux patients et à ce que nous souffrons, et surtout en croyant que la migraine est une maladie neurologique qui doit figurer à l’ordre du jour, qui doit être une priorité et qui doit être reconnue pour ce qu’elle est : une maladie hautement invalidante, qui ne touche pas uniquement le patient, mais toute la famille et tout son entourage », a ajouté Ripoll.
Le Premio Asterisco représente ce qui a besoin d’être expliqué : des réalités qui n’apparaissent que rarement dans les données, en consultation ou dans la conversation publique, mais qui conditionnent profondément la vie des personnes. La migraine fait partie de celles-ci. La plupart de celles et ceux qui en souffrent continuent de travailler, de s’occuper des autres et d’étudier tout en affrontant des crises que les autres ne voient pas.
Un travail de plusieurs années au Parlement européen
Des années de travail continu ont déjà donné un premier résultat : le 16 septembre 2026, le Parlement européen a reconnu explicitement la migraine dans sa résolution sur les inégalités de genre en matière de santé (2025/2074(INI)). Le texte situe la migraine parmi les maladies qui touchent surtout les femmes et qui reçoivent beaucoup moins de financement pour la recherche, et reprend un chiffre de l’EMHA : la migraine entraîne, dans l’UE, des pertes de productivité estimées à 111 milliards d’euros par an en coûts indirects.
L’objectif suivant est déjà en cours. Dans le rapport d’initiative propre sur la future Stratégie européenne de santé neurologique (2026/2053(INI), l’EMHA travaille avec les eurodéputés concernés par le rapport afin que la migraine bénéficie d’une reconnaissance explicite et se traduise par des mesures concrètes.
Le Prix Asterisco arrive à un moment clé, alors que la future Stratégie européenne de santé neurologique est en train d’être définie : il renforce la visibilité scientifique, sociale et politique nécessaire pour que la migraine y occupe la place qui lui revient.
Un agenda qui avance « réunion après réunion »
Lors de son intervention, Patricia Pozo-Rosich, qui dirige le Migraine Adaptive Brain Center de Barcelone, a mis l’accent sur le travail conjoint avec l’alliance : « Le plus important, c’est ce que nous faisons maintenant avec l’EMHA ». Elle s’est également référée au travail de l’EMHA pour que la migraine soit incluse dans la future Stratégie européenne de santé neurologique, qui guidera les politiques relatives aux maladies neurologiques au cours des prochaines années, et à l’objectif que l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) la reconnaisse, ce qui a conduit à plusieurs réunions à Genève.
« Réunion après réunion, nous avançons. Nous espérons que l’année prochaine, nous pourrons disposer d’une politique européenne qui permette de légiférer et d’agir dans l’éducation sur les maladies neurologiques, d’avoir des parcours de soins équitables et de recevoir des aides à la recherche depuis les programmes Horizon, en gardant la migraine à l’esprit et, en général, pour toutes les maladies neurologiques », a conclu Pozo-Rosich.
Vingt ans à expliquer que la migraine est une maladie neurologique
Elena Ruiz de la Torre a fait le bilan du chemin parcouru : «Nous avons beaucoup progressé. Pendant vingt ans nous avons dû expliquer que le cerveau a deux types de maladies, les maladies mentales et les maladies neurologiques, et que la migraine est une maladie neurologique, démontrée et étudiée scientifiquement. Pourtant, pour une bonne partie de la société, cela reste seulement un mal de tête un peu plus fort. Mais le fait que quelque chose ne se voie pas ne veut pas dire que cela ne se ressente pas, et la migraine a un fardeau énorme dans nos vies».
Sur l’impact que cette reconnaissance politique peut avoir, Ruiz de la Torre a souligné que «cela pourrait avoir de nombreux bénéfices en cascade : en recherche, dans la réponse aux besoins des patients, en éducation et dans plus d’études».