Elena Ruiz de la Torre, direttrice esecutiva della European Migraine & Headache Alliance (EMHA), e la dottoressa Patricia Pozo-Rosich, responsabile del Servizio di Neurologia dell'Hospital Universitario Vall d'Hebron e direttrice del Migraine Adaptive Brain Center di Barcellona, hanno ricevuto a titolo personale un Premio Asterisco. È il riconoscimento con cui Fundación VISIBLE, attraverso il suo progetto MamaTieneMigraña, distingue coloro che riescono a far sì che ciò che non si vede smetta di
passare inosservato. È stato consegnato a La Noche Asterisco, la prima cena di solidarietà di Fundación VISIBLE, tenutasi il 5 novembre, che ha riunito professionisti sanitari, aziende, istituzioni e professori universitari.
Il Premio Asterisco riconosce un lavoro continuativo per anni, dalla scienza e dalle associazioni di pazienti, affinché l'emicrania sia riconosciuta come la malattia neurologica che è.
Patricia Ripoll, presidente di Fundación VISIBLE, ha spiegato durante la consegna che con questo riconoscimento vogliono «fare una menzione speciale alle persone che da molto tempo lottano per rendere visibile questa malattia, che la sostengono dalla scienza e dalle associazioni, e che aiutano a far sì che altri pazienti non si sentano soli. I pazienti abbiamo questa capacità di accompagnarci, ma abbiamo bisogno di riunirci e di essere forti: più saremo, meglio sarà».
«È un riconoscimento a un lavoro continuativo per molti anni, senza pausa, credendo davvero nei pazienti e in ciò che proviamo, e soprattutto credendo che l'emicrania sia una malattia neurologica che deve stare nell'agenda, che deve essere una priorità e che deve essere riconosciuta per ciò che è: una malattia altamente invalidante, che non riguarda solo il paziente, ma tutta la famiglia e tutto il suo contesto», ha aggiunto Ripoll.
Il Premio Asterisco rappresenta ciò che ha bisogno di essere spiegato: realtà che raramente compaiono nei dati, in ambulatorio o nel dibattito pubblico, ma che condizionano profondamente la vita delle persone. L'emicrania è una di queste. La maggior parte di coloro che ne soffrono continuano a lavorare, prendersi cura e studiare mentre affrontano crisi che gli altri non vedono.
Un lavoro di anni nel Parlamento Europeo
Gli anni di lavoro continuativo hanno già prodotto un primo risultato: il 16 settembre 2026, il Parlamento europeo ha riconosciuto esplicitamente l’emicrania nella sua risoluzione sulle disuguaglianze di genere in materia di salute (2025/2074(INI)). Il testo colloca l’emicrania tra le malattie che colpiscono soprattutto le donne e ricevono molti meno finanziamenti per la ricerca, e riporta un dato di EMHA: l’emicrania provoca nell’UE perdite di produttività stimate in 111.000 milioni di euro all’anno nei costi indiretti.
Il prossimo obiettivo è già in corso. Nella relazione d’iniziativa propria sulla futura Strategia europea di salute neurologica (2026/2053(INI)), EMHA lavora con i eurodeputati coinvolti nella relazione affinché l’emicrania abbia un riconoscimento esplicito e si traduca in misure concrete.
Il Premio Asterisco arriva in un momento chiave, quando si sta definendo la futura Strategia europea di salute neurologica: rafforza la visibilità scientifica, sociale e politica necessaria affinché l’emicrania occupi al suo interno il posto che le spetta.
Un’agenda che avanza «riunione dopo riunione»
Nel suo intervento, Patricia Pozo-Rosich, che dirige il Migraine Adaptive Brain Center di Barcellona, ha messo a fuoco il lavoro congiunto con l’alleanza: «La cosa più importante è ciò che ora stiamo facendo con EMHA». Inoltre, si è riferita anche al lavoro di EMHA affinché l’emicrania sia inclusa nella futura Strategia europea di salute neurologica, che guiderà le politiche sulle malattie neurologiche nei prossimi anni, e all’obiettivo che l’Organizzazione mondiale della sanità (OMS) la riconosca, obiettivo che ha portato a diverse riunioni a Ginevra.
«Riunione dopo riunione stiamo andando avanti. Speriamo che il prossimo anno possiamo avere una politica europea che permetta di legiferare e agire nell’educazione sulle malattie neurologiche, avere percorsi assistenziali equi e ricevere aiuti alla ricerca dai programmi Orizzonte con lo sguardo puntato sull’emicrania e, in generale, su tutte le malattie neurologiche», ha concluso Pozo-Rosich.
Vent’anni a spiegare che l’emicrania è una malattia neurologica
Elena Ruiz de la Torre ha fatto il bilancio del percorso compiuto: «Abbiamo fatto molti progressi. Per vent’anni abbiamo dovuto spiegare che il cervello ha due tipi di malattie, quelle mentali e quelle neurologiche, e che l’emicrania è una malattia neurologica, dimostrata e studiata scientificamente. Eppure, per gran parte della società continua a essere solo un mal di testa un po’ più forte. Ma il fatto che qualcosa non si veda non significa che non si senta, e l’emicrania ha un peso enorme nelle nostre vite».
Sull’impatto che può avere questo riconoscimento politico, Ruiz de la Torre ha sottolineato che «potrebbe avere molti benefici a catena: nella ricerca, nella risposta ai bisogni dei pazienti, nell’educazione e in più studio».