La consejera de Salud, Concepción Saavedra, defendió este martes en el Pleno las actuaciones impulsadas por su departamento para poner en práctica la Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con ELA en el Principado. Subrayó que, para culminar esa implantación, resulta clave el Protocolo de Actuación para la Aplicación de la Ley presentado este lunes por la consejera de Derechos Sociales y Bienestar.
Frente a las críticas formuladas por el PP, Saavedra recalcó que en Asturias la norma se está aplicando desde el mismo momento de su entrada en vigor a todas las personas diagnosticadas de ELA, así como a las patologías análogas recogidas en el protocolo, que fija criterios definidos.
“El despliegue de la ley no solo está en marcha, está operativo, es verificable y está llegando a las familias. Y lo está haciendo con más rapidez, más recursos y más garantías que en otras comunidades autónomas y, por supuesto, siempre con diálogo continuo como está ocurriendo con las asociaciones de pacientes y sus familias”, dijo la titular de Salud.
La consejera detalló que, en el ámbito sanitario, Asturias dispone de equipos multidisciplinares ya consolidados, con el HUCA como centro de referencia, que aseguran un circuito asistencial rápido, coordinado y orientado a mejorar la calidad de vida de las personas con ELA.
En cuanto a las ayudas económicas, recordó que en 2025 se convocó una nueva línea de apoyo con unas bases renovadas, más ágiles, con menos exigencias burocráticas y cuantías de hasta 20.000 euros en función del grado de dependencia. Indicó además que este año el plazo para presentar solicitudes concluyó el 4 de mayo y se han registrado 93 peticiones que serán objeto de análisis.
La diputada del PP, Pilar Fernández Pardo, fue quien interpeló a Saavedra sobre este asunto, mostrando una postura muy crítica con la actuación del Ejecutivo autonómico en relación con la ley. La parlamentaria popular sostuvo que el desarrollo de la normativa en el Principado está siendo “mínimo”.