Elena Ruiz de la Torre, directora executiva de la European Migraine & Headache Alliance (EMHA), i la doctora Patricia Pozo-Rosich, cap del Servei de Neurologia de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron i directora del Migraine Adaptive Brain Center de Barcelona, han rebut a títol personal un Premi Asterisc. És el reconeixement amb el qual Fundación VISIBLE, a través del seu projecte MamaTieneMigraña, distingeix qui aconsegueix que el que no es veu deixi de
passar desapercebut. Es va entregar a La Noche Asterisco, el primer sopar solidari de Fundación VISIBLE, celebrat el 5 de novembre, que va aplegar professionals sanitaris, empreses, institucions i catedràtics universitaris.
El Premi Asterisco reconeix un treball continuat durant anys, des de la ciència i des de les associacions de pacients, perquè la migranya sigui reconeguda com l’malaltia neurològica que és.
Patricia Ripoll, presidenta de Fundación VISIBLE, va explicar durant l’entrega que amb aquest reconeixement volen «fer una menció especial a les persones que fa molt temps que lluiten per fer visible aquesta malaltia, que la donen suport des de la ciència i des de les associacions, i que ajuden que altres pacients no sentin que estan sols. Els pacients tenim aquesta capacitat d’acompanyar-nos, però necessitem ajuntar-nos i ser forts: com més serem, millor».
«És un reconeixement a un treball continuat durant molts anys, sense pausa, creient de veritat en els pacients i en el que patim, i sobretot creient que la migranya és una malaltia neurològica que ha d’estar a l’agenda, que ha de ser una prioritat i que ha de ser reconeguda pel que és: una malaltia altament discapacitant, que no afecta només el pacient, sinó tota la família i tot el seu entorn», va afegir Ripoll.
El Premi Asterisco representa allò que necessita explicació: realitats que rarament apareixen a les dades, a la consulta o a la conversa pública, però que condicionen profundament la vida de les persones. La migranya és una d’elles. La majoria de qui la pateixen continuen treballant, cuidant i estudiant mentre afronten crisis que els altres no veuen.
Un treball d’anys al Parlament Europeu
Els anys de treball continuat ja han donat un primer resultat: el 16 de setembre de 2026, el Parlament Europeu va reconèixer explícitament la migranya en la seva resolució sobre les desigualtats de gènere en salut (2025/2074(INI)). El text situa la migranya entre les malalties que afecten sobretot les dones i reben molt menys finançament per a recerca, i recull una dada d’EMHA: la migranya provoca a la UE unes pèrdues de producció estimades en 111.000 milions d’euros anuals en costos indirectes.
El següent objectiu ja està en marxa. En l’informe d’iniciativa pròpia sobre la futura Estratègia Europea de Salut Neurològica (2026/2053(INI), EMHA treballa amb els eurodiputats implicats en l’informe perquè la migranya tingui un reconeixement explícit i es tradueixi en mesures concretes.
El Premi Asterisco arriba en un moment clau, quan s’està definint la futura Estratègia Europea de Salut Neurològica: reforça la visibilitat científica, social i política necessària perquè la migranya hi ocupi el lloc que li correspon.
Una agenda que avança «reunió a reunió»
En la seva intervenció, Patricia Pozo-Rosich, que dirigeix el Migraine Adaptive Brain Center de Barcelona, va posar el focus en el treball conjunt amb l’aliança: «El més important és el que ara estem fent amb EMHA». A més, es va referir també al treball d’EMHA perquè la migranya s’inclogui en la futura Estratègia Europea de Salut Neurològica, que guiarà les polítiques sobre malalties neurològiques en els propers anys, i a l’objectiu que l’Organització Mundial de la Salut (OMS) la reconegui, que ha dut a diverses reunions a Ginebra.
«Reunió a reunió anem avançant. Esperem que l’any que ve puguem tenir una política europea que permeti legislar i actuar en l’educació sobre les malalties neurològiques, tenir circuits assistencials equitatius i rebre ajuts per a la recerca des dels programes Horitzó amb la mirada posada en la migranya i, en general, en totes les malalties neurològiques», va concloure Pozo-Rosich.
Vint anys explicant que la migranya és una malaltia neurològica
Elena Ruiz de la Torre va fer balanç del camí recorregut: «Hem avançat molt. Durant vint anys hem hagut d’explicar que el cervell té dos tipus de malalties, les mentals i les neurològiques, i que la migranya és una malaltia neurològica, demostrada i estudiada científicament. Tot i així, per a bona part de la societat encara segueix sent només un mal de cap una mica més fort. Però que una cosa no es vegi no vol dir que no se senti, i la migranya té una càrrega enorme en les nostres vides».
Sobre l’impacte que pot tenir aquest reconeixement polític, Ruiz de la Torre va subratllar que «podria tenir molts beneficis en cascada: en la recerca, en la resposta a les necessitats dels pacients, en l’educació i en més estudi».